Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Evaluierung der Demonstrationsinitiative des Büros für Gewalt gegen häusliche Gewalt und Mordprävention (DVHPDI)

19. März 2021 aktualisiert von: Yale University

Evaluierung der Initiative zur Verhinderung von Mord und häuslicher Gewalt

In Zusammenarbeit mit dem National Institute of Justice (NIJ) und dem Office for Violence Against Women (OVW) wird das Team der Yale University den Umsetzungsprozess und die Auswirkungen der Demonstrationsinitiative des US-Justizministeriums zur Verhütung häuslicher Gewalt und Morde bewerten. Ziel dieser Evaluierung ist es, entscheidende Erkenntnisse und potenzielle Lehren aus den kombinierten Erfahrungen der Standorte zu ziehen, darunter: 1) wie die Modelle in verschiedenen Gemeinden funktionieren; 2) die Hindernisse und Erleichterungen bei der Umsetzung der Modelle; und 3) Ergebnisse der Modellbereitstellung. Das Evaluierungsteam wird die Ergebnisse auch verbreiten, um als Grundlage für die Replikation zu dienen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Prozessbewertung: Bei der Prozessbewertung werden Folgendes bewertet: 1) die Schulung und technische Unterstützung, die den Standorten bereitgestellt wird; 2) die Umsetzung der Modelle in den Gemeinden; und 3) Merkmale der Servicebereitstellungssysteme.

Anbieter technischer Hilfe dokumentieren die Schulung und technische Hilfe (TTA), die sie den Standorten anbieten.

Die Standorte werden gebeten, wichtige Stakeholder zu identifizieren, die vor Beginn der Implementierung und dann zwei weitere Male während der Demonstrationsphase an Interviews teilnehmen sollen. In Interviews mit wichtigen Informanten wird Folgendes beurteilt: die Wahrnehmung des Empfängers der Schulung und der technischen Unterstützung; Modelltreue; Modellimplementierung (einschließlich Modelldurchdringung, Hindernisse und Erleichterungen bei der Implementierung); und Wahrnehmungen der Modellwirkung. Zusätzlich zu den Befragungen wichtiger Informanten werden Verwaltungsdaten gesammelt, um Aspekte der Modellimplementierung zu bewerten, und systematische Beobachtungen der von den Strafverfolgungsbehörden initiierten Überprüfungen werden von einem Mitglied des Bewertungsteams durchgeführt, das Streifenpolizisten bei „Mitfahrten“ begleiten wird.

Folgenabschätzung: Die Folgenabschätzung bewertet Veränderungen in folgenden Bereichen: 1) Zusammenarbeit zwischen Dienstleistungssektoren; 2) Überwachung und Sanktionen für Straftäter; 3) Rückfall und erneute Viktimisierung; 4) Opfer berichtete über Sicherheitsgefühle; 5) Ressourcennutzung; und 6) Art der Sicherheitsplanung.

Die Systemzusammenarbeit wird durch eine webbasierte Umfrage bewertet, die zu drei Zeitpunkten von wichtigen Interessengruppen durchgeführt wird, die alle potenziellen Partner in der Community vertreten. Die Analyse sozialer Netzwerke liefert eine visuelle Darstellung der Veränderungen des Netzwerks im Laufe der Zeit.

Es werden Opferinterviews durchgeführt, um die Auswirkungen der Teilnahme am Modellprogramm auf ihre Sicherheit und ihr Wohlbefinden zu ermitteln. Die Opfer werden zu drei Zeitpunkten befragt und zu folgenden Punkten befragt: frühere und aktuelle Kontakte mit Strafverfolgungsbehörden, Anbietern von Diensten für häusliche Gewalt oder anderen Anbietern; Kenntnis der Ressourcen zur Bekämpfung von IPV; ihre Sicherheit und Angst vor ihrem Partner; verwendete Bewältigungsstrategien; Sozialhilfe; finanzielle Resourcen; Bereitschaft, das Strafjustizsystem und Diensteanbieter für häusliche Gewalt in Anspruch zu nehmen; sowohl ihr Verhalten, ihre Überzeugungen und Einstellungen als auch das der Täter; selbstberichtete psychische Gesundheit und Drogenmissbrauch; ihr Bericht über den Drogenmissbrauch der Straftäter; und demografische Informationen.

Verwaltungsdaten werden verwendet, um den Umfang der Modellimplementierung zu untersuchen. die Auswirkungen der Modellprogramme auf Strafjustizprozesse; und ob ein Zusammenhang zwischen dem Umfang der nach der Risikobewertung verhängten Sanktionen und Dienstleistungen und dem Muster neu registrierter Vorfälle zwischen Opfer und Täter besteht. Bei der Bewertung werden die Verarbeitung und Ergebnisse von Fällen verglichen, die in vielerlei Hinsicht ähnlich sind, mit der Ausnahme, dass bei einigen Fällen ein hohes Risiko festgestellt wurde und eine Risikobewertung durchgeführt wurde und bei anderen Fällen keine Risikobewertung durchgeführt wurde. Um diese Vergleiche zu erleichtern, wird das Evaluierungsteam eine umfassende Datenbank aufbauen, die die „Lebensgeschichte“ jeder Opfer-Täter-Dyade darstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

666

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
        • Yale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden alle Täter und Opfer häuslicher Gewalt in den sechs Gemeinden einbezogen.

Beschreibung

Die Demonstrationsstandorte sind:

Kalifornien North Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kalifornien
Programm zur Letalitätsbewertung
Polizeibeamte führen bei Opfern häuslicher Gewalt eine Risikoüberprüfung durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt verwiesen werden.
Andere Namen:
  • SCHOSS
North Carolina
Programm zur Letalitätsbewertung
Polizeibeamte führen bei Opfern häuslicher Gewalt eine Risikoüberprüfung durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt verwiesen werden.
Andere Namen:
  • SCHOSS
Ohio
Hochrisikoteam für häusliche Gewalt
Strafverfolgungsbeamte führen eine Risikoprüfung von Opfern häuslicher Gewalt durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt und ein Team überwiesen werden, das die klinischen und strafrechtlichen Fortschritte überwacht.
Andere Namen:
  • HRT
Illinois
Programm zur Letalitätsbewertung
Polizeibeamte führen bei Opfern häuslicher Gewalt eine Risikoüberprüfung durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt verwiesen werden.
Andere Namen:
  • SCHOSS
Michigan
Programm zur Letalitätsbewertung
Polizeibeamte führen bei Opfern häuslicher Gewalt eine Risikoüberprüfung durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt verwiesen werden.
Andere Namen:
  • SCHOSS
Tennessee
Programm zur Letalitätsbewertung
Polizeibeamte führen bei Opfern häuslicher Gewalt eine Risikoüberprüfung durch, wenn Opfer mit hohem Risiko an Dienste für häusliche Gewalt verwiesen werden.
Andere Namen:
  • SCHOSS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verringerte Häufigkeit von erneuten Angriffen
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Rückgang von Belästigung, Körperverletzung, Tötungsdelikten/Mortalität
bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verstärkte Zusammenarbeit zwischen Netzwerkpartnern
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Verstärkter Informationsaustausch, Fallplanung, koordinierte Reaktion
bis zu 3 Jahre
Erhöhtes Bewusstsein für und Nutzung von Ressourcen für Opfer
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Erhöhtes Bewusstsein für und Nutzung der Gemeinschaftsressourcen
Bis zu 3 Jahre
Erhöhte Sicherheitsplanung
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Erhöhte Sicherheitsplanung zum Zeitpunkt des Polizeieingriffs
Bis zu 3 Jahre
Erhöhte Opfersicherheit
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Das Opfer berichtete über veränderte Sicherheitswahrnehmungen
Bis zu 3 Jahre
Erhöhte Sanktionen für Täter
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Sanktionen wie Eindämmung vor dem Gerichtsverfahren, Verfahren zur Verhandlung, Urteile, Eindämmung nach dem Urteil
Bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Studienleiter: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Studienleiter: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1311013010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden beim National Institute of Justice archiviert

IPD-Sharing-Zeitrahmen

vor dem 31. Dezember 2020

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Bestimmt werden

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren