- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02021838
Evaluering av kontoret for vold mot kvinners vold i hjemmet Drapsforebygging demonstrativt initiativ (DVHPDI)
Evaluering av initiativet for forebygging av drap i hjemmet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prosessevaluering: Prosessevalueringen vil vurdere: 1) opplæringen og teknisk assistanse som tilbys til anleggene; 2) implementering av modellene i lokalsamfunnene; og 3) egenskaper ved tjenesteleveringssystemene.
Leverandører av teknisk assistanse vil dokumentere opplæringen og teknisk assistanse (TTA) de gir til nettstedene.
Nettstedene vil bli bedt om å identifisere nøkkelinteressenter for å delta i intervjuer før implementeringen begynner og deretter ytterligere to ganger i løpet av demonstrasjonsfasen. Nøkkelinformantintervjuer vil vurdere: mottakers oppfatning av opplæringen og teknisk assistanse; modell troskap; modellimplementering (inkludert modellpenetrasjon, barrierer og tilretteleggere for implementering); og oppfatninger av modellpåvirkning. I tillegg til nøkkelinformantintervjuer vil administrative data samles inn for å vurdere aspekter ved modellimplementering, og systematiske observasjoner av skjermer som er initiert av rettshåndhevelse vil bli utført av et medlem av evalueringsteamet som vil bli med patruljeoffiserer for "ride-alongs".
Konsekvensevaluering: Konsekvensevalueringen vil vurdere endringer i: 1) samarbeid mellom tjenestesektorer; 2) tilsyn og sanksjoner for lovbrytere; 3) tilbakefall og re-victimisering; 4) offeret rapporterte trygghet; 5) utnyttelse av ressurser; og 6) arten av sikkerhetsplanlegging.
Systemsamarbeid vil bli vurdert gjennom en nettbasert undersøkelse fullført på tre tidspunkter av nøkkelinteressenter som representerer alle potensielle partnere i samfunnet. Sosiale nettverksanalyse vil gi en visuell skildring av hvordan nettverket endres over tid.
Offerintervjuer vil bli gjennomført for å fastslå hvilken innvirkning involvering i modellprogrammet har på deres sikkerhet og velvære. Ofrene vil bli intervjuet på tre tidspunkter og vil bli spurt om: tidligere og nylig kontakt med politi, tjenesteleverandører for vold i hjemmet eller andre leverandører; bevissthet om ressurser for å adressere IPV; deres sikkerhet og frykt for partneren deres; mestringsstrategier brukt; sosial støtte; finansielle ressurser; vilje til å bruke tjenesteleverandører for strafferettssystemet og vold i hjemmet; både deres og lovbryternes oppførsel, tro og holdninger; selvrapportert psykisk helse og rusmisbruk; deres rapport om lovbrytere rusmisbruk; og demografisk informasjon.
Administrative data vil bli brukt for å undersøke bredden i modellimplementeringen; innvirkningen av modellprogrammene på strafferettslige prosesser; og om det er en sammenheng mellom omfanget av sanksjoner og tjenester etter risikovurdering og mønsteret av nylig registrerte hendelser mellom offeret og lovbryteren. Evalueringen vil sammenligne behandling og utfall på tvers av saker som på mange måter er like, bortsett fra at noen saker ble fastslått å være høyrisiko og en risikovurdering ble gjennomført og andre hvor det ikke ble gjennomført en risikovurdering. For å lette disse sammenligningene, vil evalueringsteamet bygge en omfattende database som vil skildre "livshistorien" til hvert offer og hver lovbryter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
- Yale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Demonstrasjonsstedene er:
California North Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
California
Program for dødelighetsvurdering
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
|
|
Nord-Carolina
Program for dødelighetsvurdering
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
|
|
Ohio
Høyrisikoteam for vold i hjemmet
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet og et team som overvåker den kliniske og strafferettslige fremgangen.
Andre navn:
|
|
Illinois
Program for dødelighetsvurdering
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
|
|
Michigan
Program for dødelighetsvurdering
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
|
|
Tennessee
Program for dødelighetsvurdering
|
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redusert frekvens av gjenangrep
Tidsramme: opptil 3 år
|
Nedgang i trakassering, overfall, skade, drap/dødelighet
|
opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økt samarbeid mellom nettverkspartnere
Tidsramme: opptil 3 år
|
Økt informasjonsdeling, saksplanlegging, koordinert respons
|
opptil 3 år
|
|
Økt bevissthet om og utnyttelse av ressurser for ofre
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Økt bevissthet om og utnyttelse av samfunnsressurser
|
Inntil 3 år
|
|
Økt sikkerhetsplanlegging
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Økt sikkerhetsplanlegging ved politiinngrep
|
Inntil 3 år
|
|
Økt offer rapporterte sikkerhet
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Offer rapporterte endringer i oppfatninger om sikkerhet
|
Inntil 3 år
|
|
Økte sanksjoner for lovbrytere
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Sanksjoner som inneslutning før rettssak, saker til rettssak, avgjørelser, inneslutning etter avgjørelse
|
Inntil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
- Studieleder: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
- Studieleder: Tami Sullivan, PhD, Yale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1311013010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .