Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kontoret for vold mot kvinners vold i hjemmet Drapsforebygging demonstrativt initiativ (DVHPDI)

19. mars 2021 oppdatert av: Yale University

Evaluering av initiativet for forebygging av drap i hjemmet

I samarbeid med National Institute of Justice (NIJ) og Office for Violence Against Women (OVW) vil Yale University-teamet evaluere implementeringsprosessen og virkningen av US Department of Justice's Domestic Violence Homicide Prevention Demonstration Initiative. Denne evalueringen søker å trekke kritiske funn og potensielle lærdommer fra den kombinerte opplevelsen av nettstedene, inkludert: 1) hvordan modellene fungerer i forskjellige samfunn; 2) barrierene og tilretteleggerne for å implementere modellene; og 3) resultater av modellleveransen. Evalueringsteamet vil også formidle funnene med mål om å informere replikering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Prosessevaluering: Prosessevalueringen vil vurdere: 1) opplæringen og teknisk assistanse som tilbys til anleggene; 2) implementering av modellene i lokalsamfunnene; og 3) egenskaper ved tjenesteleveringssystemene.

Leverandører av teknisk assistanse vil dokumentere opplæringen og teknisk assistanse (TTA) de gir til nettstedene.

Nettstedene vil bli bedt om å identifisere nøkkelinteressenter for å delta i intervjuer før implementeringen begynner og deretter ytterligere to ganger i løpet av demonstrasjonsfasen. Nøkkelinformantintervjuer vil vurdere: mottakers oppfatning av opplæringen og teknisk assistanse; modell troskap; modellimplementering (inkludert modellpenetrasjon, barrierer og tilretteleggere for implementering); og oppfatninger av modellpåvirkning. I tillegg til nøkkelinformantintervjuer vil administrative data samles inn for å vurdere aspekter ved modellimplementering, og systematiske observasjoner av skjermer som er initiert av rettshåndhevelse vil bli utført av et medlem av evalueringsteamet som vil bli med patruljeoffiserer for "ride-alongs".

Konsekvensevaluering: Konsekvensevalueringen vil vurdere endringer i: 1) samarbeid mellom tjenestesektorer; 2) tilsyn og sanksjoner for lovbrytere; 3) tilbakefall og re-victimisering; 4) offeret rapporterte trygghet; 5) utnyttelse av ressurser; og 6) arten av sikkerhetsplanlegging.

Systemsamarbeid vil bli vurdert gjennom en nettbasert undersøkelse fullført på tre tidspunkter av nøkkelinteressenter som representerer alle potensielle partnere i samfunnet. Sosiale nettverksanalyse vil gi en visuell skildring av hvordan nettverket endres over tid.

Offerintervjuer vil bli gjennomført for å fastslå hvilken innvirkning involvering i modellprogrammet har på deres sikkerhet og velvære. Ofrene vil bli intervjuet på tre tidspunkter og vil bli spurt om: tidligere og nylig kontakt med politi, tjenesteleverandører for vold i hjemmet eller andre leverandører; bevissthet om ressurser for å adressere IPV; deres sikkerhet og frykt for partneren deres; mestringsstrategier brukt; sosial støtte; finansielle ressurser; vilje til å bruke tjenesteleverandører for strafferettssystemet og vold i hjemmet; både deres og lovbryternes oppførsel, tro og holdninger; selvrapportert psykisk helse og rusmisbruk; deres rapport om lovbrytere rusmisbruk; og demografisk informasjon.

Administrative data vil bli brukt for å undersøke bredden i modellimplementeringen; innvirkningen av modellprogrammene på strafferettslige prosesser; og om det er en sammenheng mellom omfanget av sanksjoner og tjenester etter risikovurdering og mønsteret av nylig registrerte hendelser mellom offeret og lovbryteren. Evalueringen vil sammenligne behandling og utfall på tvers av saker som på mange måter er like, bortsett fra at noen saker ble fastslått å være høyrisiko og en risikovurdering ble gjennomført og andre hvor det ikke ble gjennomført en risikovurdering. For å lette disse sammenligningene, vil evalueringsteamet bygge en omfattende database som vil skildre "livshistorien" til hvert offer og hver lovbryter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

666

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
        • Yale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere alle voldsutøvere og ofre innenfor de seks miljøene.

Beskrivelse

Demonstrasjonsstedene er:

California North Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
California
Program for dødelighetsvurdering
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
  • RUNDE
Nord-Carolina
Program for dødelighetsvurdering
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
  • RUNDE
Ohio
Høyrisikoteam for vold i hjemmet
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet og et team som overvåker den kliniske og strafferettslige fremgangen.
Andre navn:
  • HRT
Illinois
Program for dødelighetsvurdering
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
  • RUNDE
Michigan
Program for dødelighetsvurdering
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
  • RUNDE
Tennessee
Program for dødelighetsvurdering
Lovhåndhevere utfører risikoskjerming av ofre for vold i hjemmet, hvis ofre med høy risiko blir henvist til voldstjenester i hjemmet.
Andre navn:
  • RUNDE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Redusert frekvens av gjenangrep
Tidsramme: opptil 3 år
Nedgang i trakassering, overfall, skade, drap/dødelighet
opptil 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Økt samarbeid mellom nettverkspartnere
Tidsramme: opptil 3 år
Økt informasjonsdeling, saksplanlegging, koordinert respons
opptil 3 år
Økt bevissthet om og utnyttelse av ressurser for ofre
Tidsramme: Inntil 3 år
Økt bevissthet om og utnyttelse av samfunnsressurser
Inntil 3 år
Økt sikkerhetsplanlegging
Tidsramme: Inntil 3 år
Økt sikkerhetsplanlegging ved politiinngrep
Inntil 3 år
Økt offer rapporterte sikkerhet
Tidsramme: Inntil 3 år
Offer rapporterte endringer i oppfatninger om sikkerhet
Inntil 3 år
Økte sanksjoner for lovbrytere
Tidsramme: Inntil 3 år
Sanksjoner som inneslutning før rettssak, saker til rettssak, avgjørelser, inneslutning etter avgjørelse
Inntil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Studieleder: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Studieleder: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

27. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1311013010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli arkivert hos National Institute of Justice

IPD-delingstidsramme

før 31. desember 2020

Tilgangskriterier for IPD-deling

Å være bestemt

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere