Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het Bureau voor Geweld tegen Huiselijk Geweld tegen Moordzaken Demonstratieve Initiatief (DVHPDI)

19 maart 2021 bijgewerkt door: Yale University

Evaluatie van het initiatief ter voorkoming van moord op huiselijk geweld

In samenwerking met het National Institute of Justice (NIJ) en het Office for Violence Against Women (OVW) zal het Yale University-team het implementatieproces en de impact evalueren van het Domestic Violence Homicide Prevention Demonstration Initiative van het Amerikaanse ministerie van Justitie. Deze evaluatie probeert kritische bevindingen en mogelijke lessen te trekken uit de gecombineerde ervaring van de sites, waaronder: 1) hoe de modellen werken in verschillende gemeenschappen; 2) de barrières en facilitators voor het implementeren van de modellen; en 3) uitkomsten van de modellevering. Het evaluatieteam zal de bevindingen ook verspreiden met als doel replicatie te informeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Procesevaluatie: De procesevaluatie zal het volgende beoordelen: 1) de training en technische assistentie die aan locaties wordt geboden; 2) de implementatie van de modellen in de gemeenschappen; en 3) kenmerken van de dienstverleningssystemen.

Aanbieders van technische assistentie documenteren de training en technische assistentie (TTA) die ze aan de locaties bieden.

Locaties zullen worden gevraagd om de belangrijkste belanghebbenden te identificeren om deel te nemen aan interviews voordat de implementatie begint en daarna nog twee keer tijdens de demonstratiefase. Interviews met sleutelinformanten zullen het volgende beoordelen: de perceptie van de ontvanger van de training en technische assistentie; modelgetrouwheid; modelimplementatie (inclusief modelpenetratie, barrières en facilitators voor implementatie); en percepties van modelimpact. Naast interviews met sleutelinformanten zullen administratieve gegevens worden verzameld om aspecten van modelimplementatie te beoordelen en zullen systematische observaties van door wetshandhaving geïnitieerde schermen worden uitgevoerd door een lid van het evaluatieteam dat zich bij patrouilleofficieren zal voegen voor "meerijden".

Impactevaluatie: de impactevaluatie beoordeelt veranderingen in: 1) samenwerking tussen dienstensectoren; 2) toezicht en sancties voor overtreders; 3) recidive en opnieuw slachtoffer worden; 4) door het slachtoffer gemelde gevoelens van veiligheid; 5) gebruik van middelen; en 6) aard van de veiligheidsplanning.

Systeemsamenwerking zal worden beoordeeld door middel van een webgebaseerde enquête die op drie tijdstippen wordt ingevuld door de belangrijkste belanghebbenden die alle potentiële partners in de gemeenschap vertegenwoordigen. Analyse van sociale netwerken geeft een visuele weergave van hoe het netwerk in de loop van de tijd verandert.

Slachtoffergesprekken zullen worden gehouden om de impact van betrokkenheid bij het modelprogramma op hun veiligheid en welzijn te bepalen. Slachtoffers worden op drie tijdstippen geïnterviewd en er wordt gevraagd naar: eerder en recent contact met wetshandhavers, dienstverleners op het gebied van huiselijk geweld of andere aanbieders; bewustzijn van middelen om HG aan te pakken; hun veiligheid en angst voor hun partner; gebruikte copingstrategieën; sociale steun; financiële middelen; bereidheid om gebruik te maken van het strafrechtsysteem en dienstverleners op het gebied van huiselijk geweld; zowel hun gedrag, overtuigingen en attitudes als die van de daders; zelfgerapporteerde geestelijke gezondheid en middelenmisbruik; hun melding van middelenmisbruik door overtreders; en demografische informatie.

Administratieve gegevens zullen worden gebruikt om de breedte van de modelimplementatie te onderzoeken; de impact van de modelprogramma's op strafrechtelijke processen; en of er een verband bestaat tussen de omvang van post-risk assessment sancties en dienstverlening en het patroon van nieuw geregistreerde incidenten tussen slachtoffer en dader. De evaluatie zal de verwerking en resultaten vergelijken tussen zaken die in veel opzichten vergelijkbaar zijn, behalve dat van sommige zaken werd vastgesteld dat ze een hoog risico inhielden en er een risicobeoordeling werd uitgevoerd en andere waarbij geen risicobeoordeling werd uitgevoerd. Om deze vergelijkingen te vergemakkelijken, zal het evaluatieteam een ​​uitgebreide database bouwen die de "levensgeschiedenis" van elk slachtoffer en elke dader zal weergeven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

666

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Yale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat alle daders en slachtoffers van huiselijk geweld binnen de zes gemeenschappen.

Beschrijving

De demonstratieplaatsen zijn:

Californië Noord-Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Californië
Programma voor beoordeling van de letaliteit
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
  • RONDE
Noord Carolina
Programma voor beoordeling van de letaliteit
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
  • RONDE
Ohio
Huiselijk Geweld Hoog Risico Team
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld en een team dat toezicht houdt op de klinische en strafrechtelijke voortgang.
Andere namen:
  • HRT
Illinois
Programma voor beoordeling van de letaliteit
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
  • RONDE
Michigan
Programma voor beoordeling van de letaliteit
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
  • RONDE
Tennessee
Programma voor beoordeling van de letaliteit
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
  • RONDE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verminderde frequentie van nieuwe aanvallen
Tijdsspanne: tot 3 jaar
Afname van intimidatie, aanranding, verwonding, moord/mortaliteit
tot 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meer samenwerking tussen netwerkpartners
Tijdsspanne: tot 3 jaar
Meer informatie-uitwisseling, casusplanning, gecoördineerde respons
tot 3 jaar
Meer bewustzijn van en gebruik van middelen voor slachtoffers
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Meer bekendheid met en gebruik van gemeenschapsmiddelen
Tot 3 jaar
Verhoogde veiligheidsplanning
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Verhoogde veiligheidsplanning op het moment van politie-interventie
Tot 3 jaar
Verhoogde slachtoffer gerapporteerde veiligheid
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Slachtoffers meldden veranderingen in percepties van veiligheid
Tot 3 jaar
Verhoogde straffen voor overtreder
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Sancties zoals inperking voorafgaand aan het proces, zaken voor de rechter, uitspraken, inperking na berechting
Tot 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • Studie directeur: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • Studie directeur: Tami Sullivan, PhD, Yale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1311013010

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens worden gearchiveerd bij het National Institute of Justice

IPD-tijdsbestek voor delen

vóór 31 december 2020

IPD-toegangscriteria voor delen

Nader te bepalen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren