- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02021838
Evaluatie van het Bureau voor Geweld tegen Huiselijk Geweld tegen Moordzaken Demonstratieve Initiatief (DVHPDI)
Evaluatie van het initiatief ter voorkoming van moord op huiselijk geweld
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Procesevaluatie: De procesevaluatie zal het volgende beoordelen: 1) de training en technische assistentie die aan locaties wordt geboden; 2) de implementatie van de modellen in de gemeenschappen; en 3) kenmerken van de dienstverleningssystemen.
Aanbieders van technische assistentie documenteren de training en technische assistentie (TTA) die ze aan de locaties bieden.
Locaties zullen worden gevraagd om de belangrijkste belanghebbenden te identificeren om deel te nemen aan interviews voordat de implementatie begint en daarna nog twee keer tijdens de demonstratiefase. Interviews met sleutelinformanten zullen het volgende beoordelen: de perceptie van de ontvanger van de training en technische assistentie; modelgetrouwheid; modelimplementatie (inclusief modelpenetratie, barrières en facilitators voor implementatie); en percepties van modelimpact. Naast interviews met sleutelinformanten zullen administratieve gegevens worden verzameld om aspecten van modelimplementatie te beoordelen en zullen systematische observaties van door wetshandhaving geïnitieerde schermen worden uitgevoerd door een lid van het evaluatieteam dat zich bij patrouilleofficieren zal voegen voor "meerijden".
Impactevaluatie: de impactevaluatie beoordeelt veranderingen in: 1) samenwerking tussen dienstensectoren; 2) toezicht en sancties voor overtreders; 3) recidive en opnieuw slachtoffer worden; 4) door het slachtoffer gemelde gevoelens van veiligheid; 5) gebruik van middelen; en 6) aard van de veiligheidsplanning.
Systeemsamenwerking zal worden beoordeeld door middel van een webgebaseerde enquête die op drie tijdstippen wordt ingevuld door de belangrijkste belanghebbenden die alle potentiële partners in de gemeenschap vertegenwoordigen. Analyse van sociale netwerken geeft een visuele weergave van hoe het netwerk in de loop van de tijd verandert.
Slachtoffergesprekken zullen worden gehouden om de impact van betrokkenheid bij het modelprogramma op hun veiligheid en welzijn te bepalen. Slachtoffers worden op drie tijdstippen geïnterviewd en er wordt gevraagd naar: eerder en recent contact met wetshandhavers, dienstverleners op het gebied van huiselijk geweld of andere aanbieders; bewustzijn van middelen om HG aan te pakken; hun veiligheid en angst voor hun partner; gebruikte copingstrategieën; sociale steun; financiële middelen; bereidheid om gebruik te maken van het strafrechtsysteem en dienstverleners op het gebied van huiselijk geweld; zowel hun gedrag, overtuigingen en attitudes als die van de daders; zelfgerapporteerde geestelijke gezondheid en middelenmisbruik; hun melding van middelenmisbruik door overtreders; en demografische informatie.
Administratieve gegevens zullen worden gebruikt om de breedte van de modelimplementatie te onderzoeken; de impact van de modelprogramma's op strafrechtelijke processen; en of er een verband bestaat tussen de omvang van post-risk assessment sancties en dienstverlening en het patroon van nieuw geregistreerde incidenten tussen slachtoffer en dader. De evaluatie zal de verwerking en resultaten vergelijken tussen zaken die in veel opzichten vergelijkbaar zijn, behalve dat van sommige zaken werd vastgesteld dat ze een hoog risico inhielden en er een risicobeoordeling werd uitgevoerd en andere waarbij geen risicobeoordeling werd uitgevoerd. Om deze vergelijkingen te vergemakkelijken, zal het evaluatieteam een uitgebreide database bouwen die de "levensgeschiedenis" van elk slachtoffer en elke dader zal weergeven.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
- Yale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
De demonstratieplaatsen zijn:
Californië Noord-Carolina Ohio Illinois Michigan Tennessee
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Californië
Programma voor beoordeling van de letaliteit
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
|
|
Noord Carolina
Programma voor beoordeling van de letaliteit
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
|
|
Ohio
Huiselijk Geweld Hoog Risico Team
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld en een team dat toezicht houdt op de klinische en strafrechtelijke voortgang.
Andere namen:
|
|
Illinois
Programma voor beoordeling van de letaliteit
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
|
|
Michigan
Programma voor beoordeling van de letaliteit
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
|
|
Tennessee
Programma voor beoordeling van de letaliteit
|
Wetshandhavers voeren een risicoscreening uit van slachtoffers van huiselijk geweld, als slachtoffers met een hoog risico worden doorverwezen naar diensten voor huiselijk geweld.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verminderde frequentie van nieuwe aanvallen
Tijdsspanne: tot 3 jaar
|
Afname van intimidatie, aanranding, verwonding, moord/mortaliteit
|
tot 3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meer samenwerking tussen netwerkpartners
Tijdsspanne: tot 3 jaar
|
Meer informatie-uitwisseling, casusplanning, gecoördineerde respons
|
tot 3 jaar
|
|
Meer bewustzijn van en gebruik van middelen voor slachtoffers
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
Meer bekendheid met en gebruik van gemeenschapsmiddelen
|
Tot 3 jaar
|
|
Verhoogde veiligheidsplanning
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
Verhoogde veiligheidsplanning op het moment van politie-interventie
|
Tot 3 jaar
|
|
Verhoogde slachtoffer gerapporteerde veiligheid
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
Slachtoffers meldden veranderingen in percepties van veiligheid
|
Tot 3 jaar
|
|
Verhoogde straffen voor overtreder
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
Sancties zoals inperking voorafgaand aan het proces, zaken voor de rechter, uitspraken, inperking na berechting
|
Tot 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
- Studie directeur: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
- Studie directeur: Tami Sullivan, PhD, Yale University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1311013010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .