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여성 가정 폭력에 대한 폭력에 대한 사무실의 평가 살인 예방 실증 이니셔티브 (DVHPDI)

2021년 3월 19일 업데이트: Yale University

가정 폭력 살인 예방 이니셔티브 평가

국립 법무부(NIJ) 및 여성에 대한 폭력 사무국(OVW)과 협력하여 예일 대학교 팀은 미국 법무부의 가정 폭력 살인 예방 시위 이니셔티브의 이행 과정과 영향을 평가할 것입니다. 이 평가는 다음을 포함하여 사이트의 결합된 경험에서 중요한 결과와 잠재적인 교훈을 도출하고자 합니다. 1) 모델이 다른 커뮤니티에서 작동하는 방식; 2) 모델 실행에 대한 장벽 및 촉진제; 및 3) 모델 전달의 결과. 평가 팀은 또한 복제를 알리기 위한 목적으로 조사 결과를 전파할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

프로세스 평가: 프로세스 평가는 다음을 평가합니다. 1) 현장에 제공되는 교육 및 기술 지원; 2) 커뮤니티에서 모델 구현; 3) 서비스 제공 시스템의 특성.

기술 지원 제공자는 현장에 제공하는 교육 및 기술 지원(TTA)을 문서화합니다.

사이트는 구현이 시작되기 전에 인터뷰에 참여할 주요 이해 관계자를 식별하고 시연 단계에서 두 번 추가로 요청합니다. 주요 정보 제공자 인터뷰는 다음을 평가합니다. 교육 및 기술 지원에 대한 수령인의 인식; 모델 충실도; 모델 구현(모델 침투, 구현 장벽 및 촉진제 포함) 및 모델 영향에 대한 인식. 주요 정보원 인터뷰 외에도 행정 데이터를 수집하여 모델 구현의 측면을 평가하고 법 집행 개시 화면을 체계적으로 관찰하는 것은 "동행"을 위해 순찰관과 합류할 평가 팀의 구성원에 의해 수행될 것입니다.

영향 평가: 영향 평가는 다음과 같은 변화를 평가합니다. 1) 서비스 부문 간의 협력; 2) 위반자에 대한 감독 및 제재; 3) 재범 및 재피해; 4) 피해자는 안전하다고 보고했습니다. 5) 자원 활용; 6) 안전 계획의 성격.

시스템 협업은 커뮤니티의 모든 잠재적 파트너를 대표하는 주요 이해 관계자가 세 시점에 완료한 웹 기반 설문 조사를 통해 평가됩니다. 소셜 네트워크 분석은 네트워크가 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하는지 시각적으로 보여줍니다.

피해자 인터뷰는 모범 프로그램 참여가 피해자의 안전과 복지에 미치는 영향을 판단하기 위해 실시됩니다. 피해자는 세 시점에서 인터뷰를 하고 다음에 대해 질문을 받게 됩니다. 법 집행 기관, 가정 폭력 서비스 제공자 또는 기타 제공자와의 이전 및 최근 접촉; IPV를 다루는 자원에 대한 인식; 파트너에 대한 안전과 두려움; 활용된 대처 전략; 사회적 지원; 재원; 형사 사법 제도 및 가정 폭력 서비스 제공자를 활용하려는 의지; 그들과 가해자의 행동, 신념 및 태도; 스스로 보고한 정신 건강 및 약물 남용; 범죄자 약물 남용에 대한 보고; 및 인구통계학적 정보.

관리 데이터는 모델 구현의 폭을 조사하는 데 활용됩니다. 형사 사법 절차에 대한 모델 프로그램의 영향; 사후 위험 평가 제재 및 서비스의 범위와 피해자와 범죄자 사이에 새로 기록된 사건의 패턴 사이에 연관성이 있는지 여부. 평가는 일부 사례가 고위험으로 판단되어 위험 평가가 완료되고 위험 평가가 수행되지 않은 경우를 제외하고는 여러 면에서 유사한 사례에 걸쳐 처리 및 결과를 비교합니다. 이러한 비교를 용이하게 하기 위해 평가 팀은 각 피해자와 가해자 쌍의 "생활사"를 설명하는 포괄적인 데이터베이스를 구축할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

666

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06511
        • Yale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 6개 커뮤니티 내의 모든 가정 폭력 범죄자와 피해자가 포함됩니다.

설명

데모 사이트는 다음과 같습니다.

캘리포니아 노스캐롤라이나 오하이오 일리노이 미시간 테네시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
캘리포니아
치사율 평가 프로그램
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 무릎
노스 캐롤라이나
치사율 평가 프로그램
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 무릎
오하이오
가정폭력 고위험팀
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스 및 임상 및 형사 사법 진행을 모니터링하는 팀에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • HRT
일리노이
치사율 평가 프로그램
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 무릎
미시간
치사율 평가 프로그램
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 무릎
테네시
치사율 평가 프로그램
법 집행관은 고위험 피해자가 가정 폭력 서비스에 회부되는 경우 가정 폭력 피해자에 대한 위험 심사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 무릎

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재공격 빈도 감소
기간: 최대 3년
괴롭힘, 폭행, 부상, 살인/사망률 감소
최대 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네트워크 파트너 간의 협업 증가
기간: 최대 3년
정보 공유 증가, 사례 계획, 조율된 대응
최대 3년
피해자를 위한 자원에 대한 인식 및 활용도 향상
기간: 최대 3년
커뮤니티 리소스에 대한 인식 및 활용도 향상
최대 3년
향상된 안전 계획
기간: 최대 3년
경찰 개입 시 안전 계획 향상
최대 3년
피해자 신고 안전성 증가
기간: 최대 3년
피해자는 안전에 대한 인식의 변화를 보고했습니다.
최대 3년
가해자에 대한 제재 강화
기간: 최대 3년
재판 전 격리, 재판까지의 사건, 판결, 판결 후 격리 등의 제재
최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Joy S Kaufman, PhD, Yale University
  • 연구 책임자: Christopher Maxwell, PhD, Michigan State University
  • 연구 책임자: Tami Sullivan, PhD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1311013010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 국립 사법 연구소에 보관됩니다.

IPD 공유 기간

2020년 12월 31일 이전

IPD 공유 액세스 기준

추후 결정

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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