喘息患者における徒手療法
2015年12月3日 更新者：Marie Carmen Valenza、Universidad de Granada
喘息患者における手技療法の効果
理学療法士は伝統的に、呼吸状態に対する治療アプローチの中にさまざまな形式の手技療法を含めてきました。
この研究の目的は、喘息と診断された患者の肺換気量、リグベージエクスカーション、肺活量測定値に対する横隔膜ストレッチング技術の効果を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
喘息は、炎症と気道の狭窄を伴う慢性肺疾患です。 喘息は、喘鳴、胸の圧迫感、息切れ、咳を引き起こします。
喘息患者の治療には、さまざまな手技療法が一般的に使用されています。 臨床的に関連する転帰に対する手技療法の効果を調べるために研究を実施する必要がある。 この技術は、胸郭と背骨の動きを増やして、肺と循環の働きを改善することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Granada、スペイン、18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から45歳まで。
- 喘息の診断。
- 先月中に悪化はありませんでした。
除外基準:
- 脊椎手術の歴史。
- 糖尿病、神経疾患、または心血管疾患。
- 脊椎の変形と整形外科用器具の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横隔膜のストレッチ
喘息患者 30 名がこのグループに含まれます。
横隔膜ストレッチ技術を受けます。
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セラピストは患者の後ろに立ち、胸郭の周りに手を回し、慎重に肋骨縁の下に指を入れます。
腹直筋をリラックスさせるために、患者は体幹をわずかに丸めます。
患者が息を吐き出す間、セラピストは肋骨下部と肋骨縁を掴み、尾側の手を緩めます。
この牽引力は 5 ～ 7 分間維持されました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
超音波は同じ位置で同じ継続時間で切断されました。
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同じセラピスト、患者の体位、テクニックの継続時間ですが、非接続の超音波を使用します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強制肺活量
時間枠：ベースライン、7 日間
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できるだけ深く息を吸った後に肺から強制的に吐き出せる空気の量。
米国胸部学会の推奨に従って肺活量計を使用して測定されます。
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ベースライン、7 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹部の運動学
時間枠：ベースライン、7 日間
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腹部の運動学的測定は、腹部の動きの変化の可能性を定量化するための評価方法として使用できます。
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ベースライン、7 日間
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気道拡散能力
時間枠：ベースライン、7 日間
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気道拡散能力は、深風装置を使用して測定されます。
これは、肺の動的な画像を提供し、構造情報と機能情報の両方を提供する、非侵襲的かつ放射線を使用しないガジェットです。
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ベースライン、7 日間
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最初の1秒間の努力呼気量
時間枠：ベースライン、7 日間
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これは、強制呼気の最初の 1 秒間に肺から強制的に吐き出すことができる空気の量です。
米国胸部学会の推奨に従って肺活量計を使用して測定されます。
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ベースライン、7 日間
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胸郭の可動域
時間枠：ベースライン、7 日間
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胸郭の可動域は、すべての呼気筋および吸気筋によって達成される胸郭容積および胸壁コンプライアンスの変化の可能性を定量化するための横隔膜呼吸可動域の評価方法として使用できます。
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ベースライン、7 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2016年10月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月3日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。