Terapia Manual em Pacientes com Asma
3 de dezembro de 2015 atualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Efeitos da Terapia Manual em Pacientes com Asma
Fisioterapeutas têm tradicionalmente incluído várias formas de terapia manual entre as abordagens terapêuticas para problemas respiratórios.
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da técnica de alongamento diafragmático na ventilação pulmonar, excursão do equipamento e valores espirométricos em pacientes com diagnóstico de asma.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A asma é uma doença pulmonar crônica que envolve inflamação e estreitamento das vias aéreas. A asma causa chiado, aperto no peito, falta de ar e tosse.
Uma variedade de terapias manuais são comumente usadas para tratar pacientes com asma. Há uma necessidade de conduzir estudos para examinar os efeitos das terapias manuais em resultados clinicamente relevantes. As técnicas visam aumentar o movimento na caixa torácica e na coluna para tentar melhorar o funcionamento dos pulmões e da circulação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Granada, Espanha, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade variando entre 18 e 45 anos.
- Diagnóstico de asma.
- Sem exacerbações durante o último mês.
Critério de exclusão:
- História da cirurgia da coluna.
- Diabetes, doença neurológica ou cardiovascular.
- Deformidades da coluna vertebral e uso de aparelhos ortopédicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alongamento do diafragma
30 Pacientes com asma estão incluídos nesse grupo.
Eles receberão uma técnica de alongamento do diafragma
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O terapeuta fica atrás do paciente e passa as mãos pela caixa torácica, introduzindo cuidadosamente os dedos sob os rebordos costais.
O paciente arredonda ligeiramente o tronco para relaxar o músculo reto abdominal.
Durante a expiração do paciente, o terapeuta segura as costelas inferiores e a margem costal e relaxa as mãos caudalmente.
Esta tração foi mantida durante 5-7 minutos.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Ultrassom desconectado na mesma posição e com a mesma duração.
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O mesmo terapeuta, posição do paciente e duração da técnica, mas usando ultrassom desconectado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Capacidade vital forçada
Prazo: Linha de base, 7 dias
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A quantidade de ar que pode ser exalada à força dos pulmões depois de respirar o mais fundo possível.
Será medido usando um espirômetro conforme recomendado pela American Thoracic Society.
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Linha de base, 7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cinemática Abdominal
Prazo: linha de base, 7 dias
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As medidas da cinemática abdominal podem ser utilizadas como método avaliativo para quantificar possíveis alterações nos movimentos abdominais.
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linha de base, 7 dias
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Capacidade de difusão das vias aéreas
Prazo: linha de base, 7 dias
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A capacidade de difusão das vias aéreas será medida por meio do aparelho de brisa profunda.
Este é um dispositivo não invasivo e livre de radiação que fornece uma imagem dinâmica dos pulmões, fornecendo informações estruturais e funcionais.
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linha de base, 7 dias
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Volume expiratório forçado no primeiro segundo
Prazo: linha de base, 7 dias
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Esta é a quantidade de ar que pode ser exalada forçadamente dos pulmões no primeiro segundo de uma exalação forçada.
Será medido usando um espirômetro conforme recomendado pela American Thoracic Society.
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linha de base, 7 dias
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Excursão da caixa torácica
Prazo: linha de base, 7 dias
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A excursão da caixa torácica pode ser usada como um método de avaliação da excursão da respiração diafragmática para quantificar possíveis alterações na capacidade torácica e na complacência da parede torácica alcançada por todos os músculos expiratórios e inspiratórios
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linha de base, 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
28 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DF0046UG
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