Мануальная терапия у пациентов с астмой
3 декабря 2015 г. обновлено: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Эффекты мануальной терапии у пациентов с астмой
Физиотерапевты традиционно включали различные формы мануальной терапии в число терапевтических подходов к респираторным заболеваниям.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние техники растяжения диафрагмы на легочную вентиляцию, турбулентную экскурсию и спирометрические показатели у пациентов с диагнозом астма.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Астма — это хроническое заболевание легких, сопровождающееся воспалением и сужением дыхательных путей. Астма вызывает свистящее дыхание, стеснение в груди, одышку и кашель.
Для лечения пациентов с астмой обычно используются различные мануальные терапии. Необходимо провести исследования для изучения влияния мануальной терапии на клинически значимые исходы. Методы направлены на увеличение движения в грудной клетке и позвоночнике, чтобы попытаться улучшить работу легких и кровообращение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Granada, Испания, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет.
- Диагностика астмы.
- За последний месяц обострений нет.
Критерий исключения:
- История хирургии позвоночника.
- Диабет, неврологическое или сердечно-сосудистое заболевание.
- Деформации позвоночника и использование ортопедических приспособлений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Растяжение диафрагмы
В эту группу входят 30 больных бронхиальной астмой.
Они получат методику растяжения диафрагмы.
|
Терапевт стоит позади больного и проводит руками по грудной клетке, осторожно вводя пальцы под края ребер.
Пациент слегка округляет туловище, чтобы расслабить прямую мышцу живота.
Во время выдоха пациента терапевт захватывает нижние ребра и край ребер и отводит руки каудально.
Эта тяга сохранялась в течение 5-7 минут.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
УЗИ отключили в том же положении и с той же продолжительностью.
|
Тот же терапевт, положение пациента и продолжительность методики, но с использованием отключенного УЗИ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: Исходный уровень, 7 дней
|
Количество воздуха, которое можно принудительно выдохнуть из легких после максимально глубокого вдоха.
Его будут измерять с помощью спирометра, рекомендованного Американским торакальным обществом.
|
Исходный уровень, 7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Брюшная кинематика
Временное ограничение: исходный уровень, 7 дней
|
Брюшные кинематические измерения могут использоваться в качестве оценочного метода для количественной оценки возможных изменений в движениях живота.
|
исходный уровень, 7 дней
|
|
Диффузионная способность дыхательных путей
Временное ограничение: исходный уровень, 7 дней
|
Диффузионная способность дыхательных путей будет измеряться с помощью устройства глубокого бриза.
Это неинвазивное и безрадиационное устройство, которое обеспечивает динамическое изображение легких, предоставляя как структурную, так и функциональную информацию.
|
исходный уровень, 7 дней
|
|
Объем форсированного выдоха за первую секунду
Временное ограничение: исходный уровень, 7 дней
|
Это количество воздуха, которое можно форсированно выдохнуть из легких за первую секунду форсированного выдоха.
Его будут измерять с помощью спирометра, рекомендованного Американским торакальным обществом.
|
исходный уровень, 7 дней
|
|
Экскурсия по грудной клетке
Временное ограничение: исходный уровень, 7 дней
|
Экскурсию грудной клетки можно использовать в качестве метода оценки экскурсии диафрагмального дыхания для количественной оценки возможных изменений объема грудной клетки и податливости грудной клетки, достигаемых всеми мышцами выдоха и вдоха.
|
исходный уровень, 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DF0046UG
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .