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Terapia manuale in pazienti con asma

3 dicembre 2015 aggiornato da: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Effetti della terapia manuale nei pazienti con asma

I fisioterapisti hanno tradizionalmente incluso varie forme di terapia manuale tra gli approcci terapeutici alle condizioni respiratorie. Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto della tecnica di stretching diaframmatico sulla ventilazione polmonare, sull'escursione del rig bage e sui valori spirometrici in pazienti con diagnosi di asma.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'asma è una malattia polmonare cronica che comporta un'infiammazione e un restringimento delle vie aeree. L'asma provoca respiro sibilante, oppressione toracica, mancanza di respiro e tosse.

Una varietà di terapie manuali sono comunemente usate per trattare i pazienti con asma. È necessario condurre studi per esaminare gli effetti delle terapie manuali sui risultati clinicamente rilevanti. Le tecniche mirano ad aumentare il movimento nella gabbia toracica e nella colonna vertebrale per cercare di migliorare il funzionamento dei polmoni e della circolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Granada, Spagna, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 45 anni.
  • Diagnosi di asma.
  • Nessuna riacutizzazione nell'ultimo mese.

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia della colonna vertebrale.
  • Diabete, malattie neurologiche o cardiovascolari.
  • Deformità della colonna vertebrale e uso di dispositivi ortopedici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allungamento del diaframma
30 pazienti con asma sono inclusi in questo gruppo. Riceveranno una tecnica di allungamento del diaframma
Altro: Allungamento del diaframma
Il terapista sta dietro al paziente e passa le mani attorno alla gabbia toracica, introducendo con cura le dita sotto i margini costali. Il paziente arrotonda leggermente il tronco per rilassare il retto addominale. Durante l'espirazione del paziente, il terapista afferra le costole inferiori e il margine costale e solleva caudalmente le mani. Questa trazione è stata mantenuta per 5-7 minuti.
Altri nomi:
  • Terapia manuale
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Ultrasuoni disconnessi nella stessa posizione e con la stessa durata.
Altro: Placebo
Stesso terapista, stessa posizione del paziente e durata della tecnica, ma utilizzando ultrasuoni disconnessi
Altri nomi:
  • Ultrasuoni disconnessi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità vitale forzata
Lasso di tempo: Basale, 7 giorni
La quantità di aria che può essere espirata forzatamente dai polmoni dopo aver fatto il respiro più profondo possibile. Verrà misurato utilizzando uno spirometro come raccomandato dall'American Thoracic Society.
Basale, 7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cinematica addominale
Lasso di tempo: basale, 7 giorni
Le misurazioni cinematiche addominali possono essere utilizzate come metodo valutativo per quantificare possibili alterazioni nei movimenti addominali.
basale, 7 giorni
Capacità di diffusione delle vie aeree
Lasso di tempo: basale, 7 giorni
La capacità di diffusione delle vie aeree sarà misurata utilizzando il dispositivo Deep Breeze. Si tratta di un gadget non invasivo e privo di radiazioni che fornisce un'immagine dinamica dei polmoni, fornendo informazioni sia strutturali che funzionali.
basale, 7 giorni
Volume espiratorio forzato nel primo secondo
Lasso di tempo: basale, 7 giorni
Questa è la quantità di aria che può essere espirata forzatamente dai polmoni nel primo secondo di un'espirazione forzata. Verrà misurato utilizzando uno spirometro come raccomandato dall'American Thoracic Society.
basale, 7 giorni
Escursione della gabbia toracica
Lasso di tempo: basale, 7 giorni
L'escursione della gabbia toracica può essere utilizzata come metodo di valutazione dell'escursione respiratoria diaframmatica per quantificare le possibili alterazioni della capacità toracica e della compliance della parete toracica ottenute da tutti i muscoli espiratori e inspiratori
basale, 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Granada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DF0046UG

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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