Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manuele therapie bij patiënten met astma

3 december 2015 bijgewerkt door: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Effecten van manuele therapie bij patiënten met astma

Fysiotherapeuten hebben van oudsher verschillende vormen van manuele therapie opgenomen in de therapeutische benaderingen van aandoeningen van de luchtwegen. Het doel van deze studie was het evalueren van het effect van diafragma-strektechniek op pulmonale ventilatie, rig-bage-excursie en spirometrische waarden bij patiënten met de diagnose astma.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Astma is een chronische longziekte met een ontsteking en een vernauwing van de luchtwegen. Astma veroorzaakt piepende ademhaling, benauwdheid op de borst, kortademigheid en hoesten.

Een verscheidenheid aan manuele therapieën wordt vaak gebruikt om patiënten met astma te behandelen. Er is behoefte aan studies om de effecten van manuele therapieën op klinisch relevante resultaten te onderzoeken. Technieken zijn gericht op het vergroten van de beweging in de ribbenkast en de wervelkolom om te proberen de werking van de longen en de bloedsomloop te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Granada, Spanje, 18071
        • Faculty of health Sciences. University of Granada

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd variërend tussen de 18 en 45 jaar.
  • Diagnose van astma.
  • Geen exacerbaties in de afgelopen maand.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van wervelkolomchirurgie.
  • Diabetes, neurologische of een hart- en vaatziekten.
  • Vervormingen van de wervelkolom en gebruik van orthopedische hulpmiddelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Membraan uitrekken
In deze groep zijn 30 patiënten met astma opgenomen. Ze krijgen een techniek van het strekken van het middenrif
Ander: Membraan uitrekken
De therapeut gaat achter de patiënt staan ​​en laat zijn handen rond de borstkas gaan, waarbij hij zijn vingers voorzichtig onder de ribbenboog brengt. De patiënt maakt de romp iets rond om de rectus abdominis te ontspannen. Tijdens de uitademing van de patiënt pakt de therapeut de onderste ribben en de ribbenboog vast en laat de handen caudaal ontspannen. Deze tractie werd gedurende 5-7 minuten gehandhaafd.
Andere namen:
  • Manuele therapie
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Echografie losgekoppeld in dezelfde positie en met dezelfde duur.
Ander: Placebo
Dezelfde therapeut, patiëntpositie en duur van de techniek, maar met losgekoppelde echografie
Andere namen:
  • Verbroken echografie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opgelegde vitale capaciteit
Tijdsspanne: Basislijn, 7 dagen
De hoeveelheid lucht die met kracht uit de longen kan worden uitgeademd na zo diep mogelijk in te ademen. Het wordt gemeten met een spirometer, zoals aanbevolen door de American Thoracic Society.
Basislijn, 7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Buikkinematica
Tijdsspanne: basislijn, 7 dagen
Buikkinematische metingen kunnen worden gebruikt als een evaluatieve methode om mogelijke veranderingen in buikbewegingen te kwantificeren.
basislijn, 7 dagen
Verspreidend vermogen van de luchtwegen
Tijdsspanne: basislijn, 7 dagen
De diffusiecapaciteit van de luchtwegen wordt gemeten met behulp van het deep breeze-apparaat. Dit is een niet-invasieve en stralingsvrije gadget die een dynamisch beeld geeft van de longen en zowel structurele als functionele informatie levert.
basislijn, 7 dagen
Geforceerd expiratoir volume in de eerste seconde
Tijdsspanne: basislijn, 7 dagen
Dit is de hoeveelheid lucht die met kracht uit de longen kan worden uitgeademd in de eerste seconde van een geforceerde uitademing. Het wordt gemeten met een spirometer, zoals aanbevolen door de American Thoracic Society.
basislijn, 7 dagen
Ribbenkast excursie
Tijdsspanne: basislijn, 7 dagen
Ribbenkastexcursie kan worden gebruikt als een evaluatieve methode voor diafragmatische ademhalingexcursie om mogelijke veranderingen in thoracale capaciteit en compliantie van de borstwand te kwantificeren, zoals bereikt door alle expiratoire en inspiratoire spieren
basislijn, 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DF0046UG

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Membraan uitrekken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren