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Thérapie manuelle chez les patients asthmatiques

3 décembre 2015 mis à jour par: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Effets de la thérapie manuelle chez les patients asthmatiques

Les physiothérapeutes ont traditionnellement inclus diverses formes de thérapie manuelle parmi les approches thérapeutiques des affections respiratoires. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de la technique d'étirement diaphragmatique sur la ventilation pulmonaire, l'excursion du rig bage et les valeurs spirométriques chez les patients asthmatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Description détaillée

L'asthme est une maladie pulmonaire chronique impliquant une inflammation et un rétrécissement des voies respiratoires. L'asthme provoque une respiration sifflante, une oppression thoracique, un essoufflement et une toux.

Diverses thérapies manuelles sont couramment utilisées pour traiter les patients asthmatiques. Il est nécessaire de mener des études afin d'examiner les effets des thérapies manuelles sur les résultats cliniquement pertinents. Les techniques visent à augmenter les mouvements de la cage thoracique et de la colonne vertébrale pour tenter d'améliorer le fonctionnement des poumons et de la circulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge compris entre 18 et 45 ans.
  • Diagnostic de l'asthme.
  • Aucune exacerbation au cours du mois dernier.

Critère d'exclusion:

  • Histoire de la chirurgie du rachis.
  • Diabète, maladie neurologique ou cardiovasculaire.
  • Déformations de la colonne vertébrale et utilisation d'appareils orthopédiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement du diaphragme
30 Les patients asthmatiques sont inclus dans ce groupe. Ils recevront une technique d'étirement du diaphragme
Le thérapeute se place derrière le patient et passe ses mains autour de la cage thoracique en introduisant avec précaution les doigts sous les rebords costaux. Le patient arrondit légèrement le tronc afin de détendre le rectus abdominis. Pendant l'expiration du patient, le thérapeute saisit les côtes inférieures et la marge costale et soulage les mains caudalement. Cette traction a été maintenue pendant 5 à 7 minutes.
Autres noms:
  • Thérapie manuelle
Comparateur placebo: Groupe placebo
Échographie déconnectée dans la même position et avec la même durée.
Le même thérapeute, la position du patient et la durée de la technique, mais en utilisant des ultrasons déconnectés
Autres noms:
  • Échographie déconnectée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité vitale forcée
Délai: Base de référence, 7 jours
La quantité d'air qui peut être exhalée de force des poumons après avoir pris la respiration la plus profonde possible. Il va être mesuré à l'aide d'un spiromètre tel que recommandé par l'American Thoracic Society.
Base de référence, 7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique abdominale
Délai: ligne de base, 7 jours
Les mesures cinématiques abdominales peuvent être utilisées comme méthode d'évaluation pour quantifier les altérations possibles des mouvements abdominaux.
ligne de base, 7 jours
Capacité de diffusion des voies respiratoires
Délai: ligne de base, 7 jours
La capacité de diffusion des voies respiratoires sera mesurée à l'aide de l'appareil Deep Breeze. Il s'agit d'un gadget non invasif et sans rayonnement qui fournit une image dynamique des poumons, fournissant des informations à la fois structurelles et fonctionnelles.
ligne de base, 7 jours
Volume expiratoire forcé dans la première seconde
Délai: ligne de base, 7 jours
Il s'agit de la quantité d'air qui peut être exhalée de force des poumons au cours de la première seconde d'une expiration forcée. Il va être mesuré à l'aide d'un spiromètre tel que recommandé par l'American Thoracic Society.
ligne de base, 7 jours
Excursion cage thoracique
Délai: ligne de base, 7 jours
L'excursion de la cage thoracique peut être utilisée comme méthode d'évaluation pour l'excursion de la respiration diaphragmatique afin de quantifier les altérations possibles de la capacité thoracique et de la compliance de la paroi thoracique obtenues par tous les muscles expiratoires et inspiratoires
ligne de base, 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2014

Première publication (Estimation)

28 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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