Manuaalinen hoito astmapotilaille
torstai 3. joulukuuta 2015 päivittänyt: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Manuaalisen terapian vaikutukset astmapotilailla
Fysioterapeutit ovat perinteisesti sisällyttäneet erilaisia manuaalisen terapian muotoja hengityssairauksien hoitomuotoihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida diafragmaattisen venytystekniikan vaikutusta keuhkoventilaatioon, rig bage -matkaan ja spirometrisiin arvoihin astmadiagnoosilla sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Astma on krooninen keuhkosairaus, johon liittyy tulehdus ja hengitysteiden ahtautuminen. Astma aiheuttaa hengityksen vinkumista, puristavaa tunnetta rinnassa, hengenahdistusta ja yskää.
Astmapotilaiden hoidossa käytetään yleisesti erilaisia manuaalisia hoitoja. On tarpeen suorittaa tutkimuksia manuaalisten hoitojen vaikutusten kliinisesti merkityksellisiin tuloksiin tutkimiseksi. Tekniikoilla pyritään lisäämään rintakehän ja selkärangan liikettä keuhkojen ja verenkierron parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Granada, Espanja, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaitari 18-45 vuotta.
- Astman diagnoosi.
- Ei pahenemisvaiheita viimeisen kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan leikkauksen historia.
- Diabetes, neurologinen tai sydän- ja verisuonitauti.
- Selkärangan epämuodostumat ja ortopedisten laitteiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kalvon venyttely
Tähän ryhmään kuuluu 30 astmapotilasta.
He saavat pallean venytystekniikan
|
Terapeutti seisoo potilaan takana ja kiertää kätensä rintakehän ympäri ja vie sormet varovasti kylkireunojen alle.
Potilas pyörittää hieman vartaloa rentouttaakseen vatsasuoraa.
Potilaan uloshengityksen aikana terapeutti tarttuu kylkiluiden alapuolelle ja kylkiluihin ja helpottaa käsiä kaudaalisesti.
Tämä veto säilyi 5-7 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Ultraääni irrotettu samassa asennossa ja samalla kestolla.
|
Sama terapeutti, potilaan asento ja tekniikan kesto, mutta käyttämällä irrotettua ultraääntä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: Perustaso, 7 päivää
|
Ilmamäärä, joka voidaan väkisin hengittää ulos keuhkoista syvimmän mahdollisen hengityksen jälkeen.
Se mitataan American Thoracic Societyn suosittelemalla spirometrillä.
|
Perustaso, 7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vatsan kinematiikka
Aikaikkuna: lähtötaso, 7 päivää
|
Vatsan kinemaattisia mittauksia voidaan käyttää arviointimenetelmänä mahdollisten vatsan liikkeiden muutosten kvantifiointiin.
|
lähtötaso, 7 päivää
|
|
Hengitysteiden diffuusiokapasiteetti
Aikaikkuna: lähtötaso, 7 päivää
|
Hengitysteiden diffuusiokapasiteetti mitataan syvätuulilaitteella.
Tämä on ei-invasiivinen ja säteilytön laite, joka tarjoaa dynaamisen kuvan keuhkoista ja toimittaa sekä rakenteellista että toiminnallista tietoa.
|
lähtötaso, 7 päivää
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 7 päivää
|
Tämä on ilmamäärä, joka voidaan väkisin hengittää ulos keuhkoista pakotetun uloshengityksen ensimmäisen sekunnin aikana.
Se mitataan American Thoracic Societyn suosittelemalla spirometrillä.
|
lähtötaso, 7 päivää
|
|
Retki rintakehälle
Aikaikkuna: lähtötaso, 7 päivää
|
Rintakehätutkimusta voidaan käyttää arviointimenetelmänä palleahengitysretkelle mahdollisten muutosten kvantifioimiseksi rintakehän kapasiteetissa ja rintakehän seinien mukautumiskyvyssä, jotka saavutetaan kaikilla uloshengitys- ja sisäänhengityslihaksilla.
|
lähtötaso, 7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 4. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DF0046UG
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .