Terapia manualna u chorych na astmę
3 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Efekty terapii manualnej u chorych na astmę
Fizjoterapeuci tradycyjnie włączali różne formy terapii manualnej do podejść terapeutycznych do schorzeń układu oddechowego.
Celem pracy była ocena wpływu techniki rozciągania przepony na wentylację płuc, wychylenie platformy i wartości spirometryczne u pacjentów z rozpoznaną astmą.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Astma jest przewlekłą chorobą płuc polegającą na zapaleniu i zwężeniu dróg oddechowych. Astma powoduje świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, duszność i kaszel.
W leczeniu pacjentów z astmą powszechnie stosuje się różnorodne terapie manualne. Istnieje potrzeba prowadzenia badań w celu zbadania wpływu terapii manualnych na wyniki istotne klinicznie. Techniki mają na celu zwiększenie ruchu w klatce piersiowej i kręgosłupie, aby spróbować poprawić pracę płuc i krążenie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Granada, Hiszpania, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 45 lat.
- Rozpoznanie astmy.
- Żadnych zaostrzeń w ciągu ostatniego miesiąca.
Kryteria wyłączenia:
- Historia chirurgii kręgosłupa.
- Cukrzyca, choroba neurologiczna lub sercowo-naczyniowa.
- Deformacje kręgosłupa a stosowanie urządzeń ortopedycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie przepony
Do tej grupy zalicza się 30 pacjentów z astmą.
Otrzymają technikę rozciągania przepony
|
Terapeuta staje za pacjentem i przesuwa dłońmi po klatce piersiowej, ostrożnie wprowadzając palce pod brzegi żebrowe.
Pacjent lekko zaokrągla tułów w celu rozluźnienia mięśnia prostego brzucha.
Podczas wydechu terapeuta chwyta dolne żebra i brzeg żebrowy i rozluźnia ręce ku dołowi.
Ta trakcja była utrzymywana przez 5-7 minut.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Ultradźwięki odłączone w tej samej pozycji i z tym samym czasem trwania.
|
Ten sam terapeuta, pozycja pacjenta i czas trwania techniki, ale przy użyciu odłączonych ultradźwięków
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymuszona pojemność życiowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 7 dni
|
Ilość powietrza, którą można na siłę wydmuchać z płuc po wzięciu najgłębszego wdechu.
Będzie mierzona za pomocą spirometru zgodnie z zaleceniami American Thoracic Society.
|
Wartość bazowa, 7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyka brzucha
Ramy czasowe: podstawa, 7 dni
|
Pomiary kinematyki brzucha można wykorzystać jako metodę oceny ilościowej możliwych zmian w ruchach brzucha.
|
podstawa, 7 dni
|
|
Zdolność dyfuzyjna dróg oddechowych
Ramy czasowe: podstawa, 7 dni
|
Zdolność dyfuzyjna dróg oddechowych będzie mierzona za pomocą urządzenia do głębokiej bryzy.
Jest to nieinwazyjny i wolny od promieniowania gadżet, który zapewnia dynamiczny obraz płuc, dostarczając zarówno informacji strukturalnych, jak i funkcjonalnych.
|
podstawa, 7 dni
|
|
Wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie
Ramy czasowe: podstawa, 7 dni
|
Jest to ilość powietrza, jaką można wydmuchać z płuc w pierwszej sekundzie wymuszonego wydechu.
Będzie mierzona za pomocą spirometru zgodnie z zaleceniami American Thoracic Society.
|
podstawa, 7 dni
|
|
Wycieczka do klatki piersiowej
Ramy czasowe: podstawa, 7 dni
|
Ruch klatki piersiowej może być wykorzystany jako metoda oceny ruchu oddechowego przepony w celu ilościowego określenia możliwych zmian pojemności klatki piersiowej i podatności ściany klatki piersiowej, jakie osiągają wszystkie mięśnie wydechowe i wdechowe
|
podstawa, 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DF0046UG
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .