Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi hos patienter med astma

3. december 2015 opdateret af: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Effekter af manuel terapi hos patienter med astma

Fysioterapeuter har traditionelt inkluderet forskellige former for manuel terapi blandt de terapeutiske tilgange til respiratoriske tilstande. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​diaphragmatisk strækningsteknik på lungeventilation, rigbage-ekskursion og spirometriske værdier hos patienter diagnosticeret med astma.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Astma er en kronisk lungesygdom, der involverer en betændelse og en forsnævring af luftvejene. Astma forårsager hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet, åndenød og hoste.

En række manuelle terapier bruges almindeligvis til at behandle patienter med astma. Der er behov for at udføre undersøgelser for at undersøge virkningerne af manuelle terapier på klinisk relevante resultater. Teknikker sigter mod at øge bevægelsen i brystkassen og rygsøjlen for at forsøge at forbedre lungernes og cirkulationens funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersspænd mellem 18 og 45 år.
  • Diagnose af astma.
  • Ingen eksacerbationer i sidste måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om rygsøjlekirurgi.
  • Diabetes, neurologisk eller en hjerte-kar-sygdom.
  • Rygsøjledeformiteter og brug af ortopædiske apparater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Membranstrækning
30 patienter med astma er inkluderet i denne gruppe. De vil modtage en membranstrækningsteknik
Andet: Membranstrækning
Terapeuten står bag patienten og sender sine hænder rundt om brystkassen, hvor han forsigtigt indfører fingrene under kystkanten. Patienten runder lidt om stammen for at slappe af rectus abdominis. Under udåndingen af ​​patienten tager terapeuten fat i de nederste ribben og kystmarginen og letter hænderne caudalt. Denne trækkraft blev opretholdt i 5-7 minutter.
Andre navne:
  • Manuel terapi
Placebo komparator: Placebo gruppe
Ultralyd afbrudt i samme position og med samme varighed.
Andet: Placebo
Samme terapeut, patientposition og varighed af teknikken, men ved brug af frakoblet ultralyd
Andre navne:
  • Frakoblet ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tvunget vital kapacitet
Tidsramme: Baseline, 7 dage
Den mængde luft, der kan udåndes med magt fra lungerne efter at have taget den dybeste indånding. Det vil blive målt ved hjælp af et spirometer som anbefalet af American Thoracic Society.
Baseline, 7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Abdominal kinematik
Tidsramme: baseline, 7 dage
Abdominale kinematiske målinger kan bruges som en evaluerende metode til at kvantificere mulige ændringer i abdominale bevægelser.
baseline, 7 dage
Luftvejsdiffunderende kapacitet
Tidsramme: baseline, 7 dage
Luftvejsdiffusionskapaciteten måles ved hjælp af Deep Breeze-enheden. Dette er en ikke-invasiv og strålingsfri gadget, der giver et dynamisk billede af lungerne, der leverer både strukturel og funktionel information.
baseline, 7 dage
Forceret udåndingsvolumen i det første sekund
Tidsramme: baseline, 7 dage
Dette er den mængde luft, der kan udåndes med magt fra lungerne i det første sekund af en tvungen udånding. Det vil blive målt ved hjælp af et spirometer som anbefalet af American Thoracic Society.
baseline, 7 dage
Ribbur udflugt
Tidsramme: baseline, 7 dage
Udflugt i ribbenburet kan bruges som en evaluerende metode til diafragmatisk vejrtrækning til at kvantificere mulige ændringer i thoraxkapacitet og compliance af brystvæggen, som opnås af alle ekspiratoriske og inspiratoriske muskler
baseline, 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2014

Først opslået (Skøn)

28. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DF0046UG

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Membranstrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner