Manuell terapi hos pasienter med astma
3. desember 2015 oppdatert av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Effekter av manuell terapi hos pasienter med astma
Fysioterapeuter har tradisjonelt inkludert ulike former for manuell terapi blant de terapeutiske tilnærmingene til luftveislidelser.
Målet med denne studien var å evaluere effekten av diafragmatisk strekkteknikk på lungeventilasjon, rigbage-ekskursjon og spirometriske verdier hos pasienter diagnostisert med astma.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Astma er en kronisk lungesykdom som involverer en betennelse og en innsnevring av luftveiene. Astma forårsaker tungpustethet, tetthet i brystet, kortpustethet og hoste.
En rekke manuelle terapier brukes ofte til å behandle pasienter med astma. Det er behov for å gjennomføre studier for å undersøke effekten av manuelle terapier på klinisk relevante utfall. Teknikker tar sikte på å øke bevegelsen i brystkassen og ryggraden for å prøve å forbedre lungene og sirkulasjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spania, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersspenning mellom 18 og 45 år.
- Diagnose av astma.
- Ingen eksacerbasjoner siste måned.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om ryggradskirurgi.
- Diabetes, nevrologisk eller en kardiovaskulær sykdom.
- Deformiteter i ryggraden og bruk av ortopediske apparater.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Strekk av membranen
30 pasienter med astma er inkludert i denne gruppen.
De vil få en diafragmastrekkteknikk
|
Terapeuten står bak pasienten og sender hendene rundt brystkassen, og fører forsiktig inn fingrene under kystkantene.
Pasienten runder litt rundt stammen for å slappe av rectus abdominis.
Under utpusten av pasienten griper terapeuten de nedre ribbeina og costal margin og letter hendene caudalt.
Denne trekkraften ble opprettholdt i 5-7 minutter.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Ultralyd frakoblet i samme posisjon og med samme varighet.
|
Samme terapeut, pasientstilling og varighet av teknikken, men ved bruk av frakoblet ultralyd
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tvunget vital kapasitet
Tidsramme: Utgangspunkt, 7 dager
|
Mengden luft som kan pustes ut med makt fra lungene etter å ha pustet dypest mulig.
Det skal måles med et spirometer som anbefalt av American Thoracic Society.
|
Utgangspunkt, 7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Abdominal kinematikk
Tidsramme: baseline, 7 dager
|
Abdominale kinematiske målinger kan brukes som en evaluerende metode for å kvantifisere mulige endringer i abdominale bevegelser.
|
baseline, 7 dager
|
|
Luftveisdiffunderende kapasitet
Tidsramme: baseline, 7 dager
|
Luftveisdiffusjonskapasiteten vil måles ved hjelp av dyp bris-apparatet.
Dette er en ikke-invasiv og strålingsfri gadget som gir et dynamisk bilde av lungene, og leverer både strukturell og funksjonell informasjon.
|
baseline, 7 dager
|
|
Forsert ekspirasjonsvolum i første sekund
Tidsramme: baseline, 7 dager
|
Dette er mengden luft som kan pustes ut med makt fra lungene i det første sekundet av en tvungen utånding.
Det skal måles med et spirometer som anbefalt av American Thoracic Society.
|
baseline, 7 dager
|
|
Ribbeinbur ekskursjon
Tidsramme: baseline, 7 dager
|
Ribbeburekskursjon kan brukes som en evalueringsmetode for diafragmatisk pusteekskursjon for å kvantifisere mulige endringer i thoraxkapasitet og brystveggkompatibilitet som oppnås av alle ekspiratoriske og inspiratoriske muskler
|
baseline, 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
28. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DF0046UG
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .