Manuell terapi hos patienter med astma
3 december 2015 uppdaterad av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Effekter av manuell terapi hos patienter med astma
Sjukgymnaster har traditionellt inkluderat olika former av manuell terapi bland de terapeutiska metoderna för andningssjukdomar.
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av diafragmatisk stretchteknik på lungventilation, riggbage-exkursion och spirometriska värden hos patienter som diagnostiserats med astma.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Astma är en kronisk lungsjukdom som involverar en inflammation och en förträngning av luftvägarna. Astma orsakar väsande andning, tryck över bröstet, andnöd och hosta.
En mängd olika manuella terapier används vanligtvis för att behandla patienter med astma. Det finns ett behov av att genomföra studier för att undersöka effekterna av manuella terapier på kliniskt relevanta resultat. Tekniker syftar till att öka rörelsen i bröstkorgen och ryggraden för att försöka förbättra lungornas och cirkulationens funktion.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 45 år.
- Diagnos av astma.
- Inga exacerbationer under förra månaden.
Exklusions kriterier:
- Historien om ryggradskirurgi.
- Diabetes, neurologisk eller en hjärt-kärlsjukdom.
- Deformiteter i ryggraden och användning av ortopediska apparater.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Diafragma stretching
30 patienter med astma ingår i denna grupp.
De kommer att få en diafragmasträckningsteknik
|
Terapeuten ställer sig bakom patienten och för sina händer runt bröstkorgen och för försiktigt in fingrarna under kustkanterna.
Patienten rundar bålen lätt för att slappna av rectus abdominis.
Under patientens utandning tar terapeuten tag i de nedre revbenen och kustkanten och lättar på händerna kaudalt.
Denna dragkraft bibehölls under 5-7 minuter.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebogrupp
Ultraljud frånkopplad i samma position och med samma varaktighet.
|
Samma terapeut, patientposition och teknikens varaktighet, men med frånkopplat ultraljud
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påtvingad vitalkapacitet
Tidsram: Baslinje, 7 dagar
|
Mängden luft som med tvång kan andas ut från lungorna efter att ha tagit djupast möjliga andetag.
Det kommer att mätas med en spirometer som rekommenderas av American Thoracic Society.
|
Baslinje, 7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Abdominal kinematik
Tidsram: baslinje, 7 dagar
|
Abdominal kinematisk mätning kan användas som en utvärderande metod för att kvantifiera möjliga förändringar i bukrörelser.
|
baslinje, 7 dagar
|
|
Luftvägsdiffusionskapacitet
Tidsram: baslinje, 7 dagar
|
Luftvägsdiffusionskapaciteten kommer att mätas med hjälp av Deep Breeze-anordningen.
Detta är en icke-invasiv och strålningsfri gadget som ger en dynamisk bild av lungorna och levererar både strukturell och funktionell information.
|
baslinje, 7 dagar
|
|
Forcerad utandningsvolym i första sekunden
Tidsram: baslinje, 7 dagar
|
Detta är den mängd luft som med tvång kan andas ut från lungorna under den första sekunden av en påtvingad utandning.
Det kommer att mätas med en spirometer som rekommenderas av American Thoracic Society.
|
baslinje, 7 dagar
|
|
Revbensbursutflykt
Tidsram: baslinje, 7 dagar
|
Revbensbursexkursion kan användas som en utvärderingsmetod för diafragmatisk andningsexkursion för att kvantifiera möjliga förändringar i bröstkorgskapaciteten och bröstväggens följsamhet som uppnås av alla expiratoriska och inandningsmuskler
|
baslinje, 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2014
Första postat (Uppskatta)
28 januari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DF0046UG
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .