천식 환자의 도수 요법
2015년 12월 3일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
천식 환자에 대한 도수 요법의 효과
물리 치료사는 전통적으로 호흡 상태에 대한 치료적 접근 방식에 다양한 형태의 도수 요법을 포함시켰습니다.
이 연구의 목적은 천식 진단을 받은 환자에서 횡격막 스트레칭 기법이 폐환기, 장비 이탈 및 폐활량 측정값에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
천식은 염증과 기도의 협착을 수반하는 만성 폐질환입니다. 천식은 쌕쌕거림, 흉부 압박감, 숨가쁨, 기침을 유발합니다.
다양한 수동 요법이 천식 환자를 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 임상적으로 관련된 결과에 대한 도수 요법의 효과를 조사하기 위한 연구를 수행할 필요가 있습니다. 기술은 흉곽과 척추의 움직임을 증가시켜 폐와 순환 기능을 개선하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Granada, 스페인, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 연령.
- 천식 진단.
- 지난 한 달 동안 악화되지 않았습니다.
제외 기준:
- 척추 수술의 역사.
- 당뇨병, 신경계 또는 심혈관 질환.
- 척추 기형 및 정형외과 장치 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 다이어프램 스트레칭
30 천식 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
다이어프램 스트레칭 기술을 받게 됩니다.
|
치료사는 환자 뒤에 서서 늑골 가장자리 아래에 조심스럽게 손가락을 삽입하면서 흉곽 주위로 손을 돌립니다.
환자는 복직근을 이완시키기 위해 체간을 약간 둥글게 합니다.
환자가 숨을 내쉬는 동안 치료사는 아래쪽 갈비뼈와 늑골 가장자리를 잡고 꼬리 쪽 손을 편안하게 합니다.
이 견인력은 5-7분 동안 유지되었습니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 그룹
동일한 위치에서 동일한 기간 동안 초음파 연결이 끊겼습니다.
|
동일한 치료사, 환자 위치 및 기술 지속 시간, 단절된 초음파 사용
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
강제 폐활량
기간: 기준선, 7일
|
가능한 한 심호흡을 한 후 폐에서 강제로 내쉴 수 있는 공기의 양.
미국흉부학회에서 권장하는 폐활량계를 이용해 측정할 예정이다.
|
기준선, 7일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복부 운동학
기간: 기준선, 7일
|
복부 운동학적 측정은 복부 움직임의 가능한 변화를 정량화하는 평가 방법으로 사용할 수 있습니다.
|
기준선, 7일
|
|
기도확산능력
기간: 기준선, 7일
|
기도 확산 용량은 심호흡 장치를 사용하여 측정됩니다.
이것은 폐의 동적 이미지를 제공하여 구조적 및 기능적 정보를 모두 제공하는 비침습적이고 방사선이 없는 장치입니다.
|
기준선, 7일
|
|
처음 1초 동안의 강제 호기량
기간: 기준선, 7일
|
이것은 강제 호기의 첫 1초 동안 폐에서 강제로 내쉴 수 있는 공기의 양입니다.
미국흉부학회에서 권장하는 폐활량계를 이용해 측정할 예정이다.
|
기준선, 7일
|
|
갈비뼈 소풍
기간: 기준선, 7일
|
늑골 운동은 모든 호기 및 흡기 근육에 의해 달성되는 흉곽 용적 및 흉벽 순응도의 가능한 변화를 정량화하기 위해 횡격막 호흡 운동을 평가하는 방법으로 사용할 수 있습니다.
|
기준선, 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .