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Biomarkers for Diagnosis of Lung Cancer

2017年5月11日 更新者:SK Medical (Beijing) Co., Ltd.
The study goal is to collect blood samples from individuals at risk for lung cancer in order to identify protein markers for diagnosis of lung cancer in the Chinese population.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shang Hai、中国
        • Zhongshan Hospital Fudan University
      • Zheng zhou、中国
        • Henan province people's hospital
    • Jiangsu
      • Yangzhou、Jiangsu、中国、225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital
    • Jiangxi
      • Nanchang、Jiangxi、中国
        • Jiangxi Provincial People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • The Second Affliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

A total of 300 patients will be recruited from hospital pulmonary clinics. The study participants will have pulmonary nodules suspicious for lung cancer and a bronchial biopsy diagnosis of NSCLC or probable benign. Approximately half of the patients will be cases and half controls.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥ 18 years of age
  • Patients referred to pulmonologists, oncologists, or thoracic surgeons for diagnosis of suspicious pulmonary nodules as either lung cancer or benign and undergoing bronchoscopic biopsy
  • Patients will be enrolled if the result of the bronchoscopic biopsy is a diagnosis of NSCLC or benign pulmonary nodule
  • Cases: Patients with untreated non-small cell lung cancer, i.e. primary lung adenocarcinoma or squamous cell carcinoma of early
  • Computed tomography or X-Ray is available and shows a suspicious pulmonary nodule
  • A biopsy or surgical resection to clarify the nature of the lung nodule is available (NSCLC or benign, including histological diagnosis) in both groups
  • Controls: Patients must be available for a 6 month follow-up to confirm benign diagnosis
  • A serum and plasma sample was collected prior to any treatment of the lung nodule beyond biopsy
  • No other cancer diagnosis in the last 5 years excluding non-melanoma skin cancer
  • Patients must be fully informed of the investigational nature of the procedure and sign an informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment for lung cancer by chemotherapy or surgery (excluding biopsy)
  • Patients with benign nodules who are not able or willing to have a 6-month follow-up visit to confirm benign diagnosis
  • Diagnosis or treatment of other cancer in the last 5 years excluding non-melanoma skin cancer. In the judgment of the clinical investigator, patients who are likely to be non compliant or uncooperative during the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Lung Cancer
Early-late stage primary lung cancer
Lung Neoplasm
Benign non-calcified pulmonary nodules

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Identification of blood biomarkers for detection of lung cancer
時間枠:6 months after enrollment
SK Telecom will utilize 15 single-plex quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR) assays to analyze an initial set of 300 clinical samples in China. SomaLogic will analyze these samples on the SOMAscan array (>1000 proteins) for additional lung cancer biomarker candidates.
6 months after enrollment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chunxue Bai, M.D, Ph.D.、Zhongshan Hospital Fudan Universit
  • 主任研究者:Xiaoju Zhang, M.D.、Henan Provincial People's Hospital
  • 主任研究者:Muyun Zhu, M.D.、Northern Jiangsu Province People's Hospital
  • 主任研究者:Kai Wang, MD、The Second Affliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
  • 主任研究者:Zuke Xiao, MD、Jiangxi Provincial People's Hopital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月11日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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