首の痛みに対する胸部のマニピュレーションとモビライゼーション
2014年1月30日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
機械的首痛患者における胸部スラスト操作または非スラスト可動化後の圧迫痛感受性と首の痛みの変化
この無作為化臨床試験の目的は、慢性機械的首痛患者の圧迫痛感受性と首痛強度に対する胸椎スラストマニピュレーションと胸部非スラストモビライゼーションの広範な効果を調べることでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 機械的特発性首の痛み
- 両側の痛みの症状
- 慢性的な痛み（3か月以上続く）
除外基準:
- むち打ち損傷
- 以前の脊椎手術
- 頸部神経根症または脊髄症の診断
- 線維筋痛症の診断
- 前年に理学療法介入を受けたことがある
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部マニピュレーション
肘を通って胸椎中央に、高速でエンドレンジの前後方向の推力が加えられます。
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高速、エンドレンジ、前後方向のスラストが肘から胸椎中央に加えられます。
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アクティブコンパレータ：胸部動員
患者は、Maitlandらの記載に従って、T3からT6棘突起までの中央後部前方（PA）非推力動員のグレードIII～IVの20秒間投与を受け、全体の介入時間は約2分となる。
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患者は、Maitlandらの記載に従って、T3からT6棘突起までの中央後部前方（PA）非推力動員のグレードIII～IVの20秒間投与を受け、全体の介入時間は約2分となる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値の変化
時間枠：ベースラインと介入直後の 10 分の間の変化
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圧力感覚が最初に痛みに変化するために加えられる圧力の量は、電子痛覚計 (Somedic AB、Farsta、スウェーデン) を使用して、C5-C6 頬骨端関節、第 2 中手骨および前脛骨筋に評価されます。
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ベースラインと介入直後の 10 分の間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛みの強さの変化
時間枠：ベースラインと介入直後の 10 分の間の変化
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参加者は、安静時の首の痛みの強度を 11 段階の数値疼痛度スケール (NPRS、0: 痛みなし、10: 最大の痛み) で評価します。
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ベースラインと介入直後の 10 分の間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jaime Salom.Moreno, PT, PhD、Universidad Rey Juan Carlos
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月30日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。