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Manipolazione toracica e mobilizzazione per il dolore al collo

30 gennaio 2014 aggiornato da: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

VARIAZIONI NELLA SENSIBILITÀ AL DOLORE DA PRESSIONE E DOLORE AL COLLO DOPO LA MANIPOLAZIONE DELLA SPINTA TORACICA O LA MOBILIZZAZIONE SENZA SPINTA IN PAZIENTI CON DOLORE MECCANICO AL COLLO

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato era di esaminare gli effetti diffusi della manipolazione della spinta della colonna vertebrale toracica e della mobilizzazione toracica senza spinta sulla sensibilità al dolore da pressione e sull'intensità del dolore al collo nei pazienti con dolore al collo meccanico cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cervicale idiopatico meccanico
  • sintomi di dolore bilaterale
  • dolore cronico (>3 mesi di durata)

Criteri di esclusione:

  • ferita da colpo di frusta
  • precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia
  • diagnosi di fibromialgia
  • aver subito qualsiasi intervento di terapia fisica nell'anno precedente
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione toracica
Verrà applicata una spinta antero-posteriore ad alta velocità, end range, applicata attraverso i gomiti alla colonna vertebrale medio-toracica.
Altro: Manipolazione toracica
Verrà applicata una spinta antero-posteriore ad alta velocità, end range, applicata attraverso i gomiti alla colonna vertebrale medio-toracica
Comparatore attivo: Mobilizzazione toracica
I pazienti riceveranno periodi di 20 secondi di grado III-IV di mobilizzazione centrale postero-anteriore (PA) senza spinta dal processo spinoso T3 a T6 come descritto da Maitland et al per un tempo di intervento complessivo di circa 2 minuti
Altro: Mobilizzazione toracica
I pazienti riceveranno periodi di 20 secondi di grado III-IV di mobilizzazione centrale postero-anteriore (PA) senza spinta dal processo spinoso T3 a T6 come descritto da Maitland et al per un tempo di intervento complessivo di circa 2 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle soglie del dolore da pressione
Lasso di tempo: Variazione tra la linea di base e 1o minuti immediatamente dopo l'intervento
La quantità di pressione applicata per la sensazione di pressione al primo passaggio al dolore sarà valutata con un algometro elettronico (Somedic AB, Farsta, Svezia) sull'articolazione zigapofisaria C5-C6, sul secondo metacarpo e sul muscolo tibiale anteriore
Variazione tra la linea di base e 1o minuti immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'intensità del dolore al collo
Lasso di tempo: Variazione tra la linea di base e 1o minuti immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti valuteranno l'intensità del loro dolore al collo a riposo su una scala numerica del tasso di dolore a 11 punti (NPRS, 0: nessun dolore, 10: dolore massimo)
Variazione tra la linea di base e 1o minuti immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Investigatori

  • Investigatore principale: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • URJC2012/11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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