Manipulação e Mobilização Torácica para Dor no Pescoço
30 de janeiro de 2014 atualizado por: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE À DOR À PRESSÃO E DOR NO PESCOÇO APÓS MANIPULAÇÃO DE IMPULSO TORÁCICO OU MOBILIZAÇÃO SEM IMPULSO EM PACIENTES COM DOR PESCOÇO MECÂNICA
O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi examinar os efeitos generalizados da manipulação do impulso da coluna torácica e da mobilização sem impulso do tórax na sensibilidade à dor à pressão e na intensidade da dor no pescoço em pacientes com dor cervical mecânica crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Espanha, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dor cervical idiopática mecânica
- sintomas de dor bilateral
- dor crônica (> 3 meses de duração)
Critério de exclusão:
- lesões cervicais
- cirurgia de coluna anterior
- diagnóstico de radiculopatia cervical ou mielopatia
- diagnóstico de fibromialgia
- ter sofrido alguma intervenção fisioterapêutica no ano anterior
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Manipulação torácica
Será aplicado um impulso ântero-posterior de alta velocidade, alcance final, aplicado através dos cotovelos até a coluna torácica média.
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Será aplicado um impulso ântero-posterior de alta velocidade, alcance final, aplicado através dos cotovelos até a coluna torácica média
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Comparador Ativo: Mobilização torácica
Os pacientes receberão sessões de 20 segundos de grau III-IV de mobilização central póstero-anterior (PA) sem impulso do processo espinhoso de T3 a T6, conforme descrito por Maitland et al, para um tempo total de intervenção de aproximadamente 2 minutos
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Os pacientes receberão sessões de 20 segundos de grau III-IV de mobilização central póstero-anterior (PA) sem impulso do processo espinhoso de T3 a T6, conforme descrito por Maitland et al, para um tempo total de intervenção de aproximadamente 2 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração nos limiares de dor por pressão
Prazo: Mudança entre a linha de base e 10 minutos imediatamente após a intervenção
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A quantidade de pressão aplicada para a sensação de pressão para a primeira mudança para dor será avaliada com um algômetro eletrônico (Somedic AB, Farsta, Suécia) sobre a articulação zigapofisária C5-C6, segundo metacarpo e músculo tibial anterior
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Mudança entre a linha de base e 10 minutos imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na intensidade da dor no pescoço
Prazo: Mudança entre a linha de base e 10 minutos imediatamente após a intervenção
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Os participantes avaliarão a intensidade de sua dor no pescoço em repouso em uma escala numérica de dor de 11 pontos (NPRS, 0: sem dor, 10: dor máxima)
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Mudança entre a linha de base e 10 minutos imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- URJC2012/11
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