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Manipulación y movilización torácica para el dolor de cuello

30 de enero de 2014 actualizado por: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

CAMBIOS EN LA SENSIBILIDAD AL DOLOR A LA PRESIÓN Y EL DOLOR DE CUELLO DESPUÉS DE LA MANIPULACIÓN TORÁCICA POR EMPUJE O LA MOVILIZACIÓN SIN EMPUJE EN PACIENTES CON DOLOR DE CUELLO MECÁNICO

El propósito de este ensayo clínico aleatorizado fue examinar los efectos generalizados de la manipulación de la columna torácica con empuje y la movilización torácica sin empuje sobre la sensibilidad al dolor por presión y la intensidad del dolor de cuello en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, España, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cervicalgia idiopática mecánica
  • síntomas de dolor bilateral
  • dolor crónico (>3 meses de duración)

Criterio de exclusión:

  • lesión por latigazo cervical
  • cirugía de columna previa
  • diagnóstico de radiculopatía cervical o mielopatía
  • diagnostico de fibromialgia
  • haber sido sometido a alguna intervención de fisioterapia en el año anterior
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulación torácica
Se aplicará un empuje anteroposterior de rango final de alta velocidad aplicado a través de los codos a la columna torácica media.
Otro: Manipulación torácica
Se aplicará un empuje anteroposterior de rango final de alta velocidad aplicado a través de los codos a la columna torácica media.
Comparador activo: Movilización torácica
Los pacientes recibirán episodios de 20 segundos de grado III-IV de movilización central posterior-anterior (PA) sin empuje desde T3 a T6 apófisis espinosa según lo descrito por Maitland et al para un tiempo de intervención general de aproximadamente 2 minutos
Otro: Movilización torácica
Los pacientes recibirán episodios de 20 segundos de grado III-IV de movilización central posterior-anterior (PA) sin empuje desde T3 a T6 apófisis espinosa según lo descrito por Maitland et al para un tiempo de intervención general de aproximadamente 2 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los umbrales de dolor por presión
Periodo de tiempo: Cambio entre basal y 10 minutos inmediatamente después de la intervención
La cantidad de presión aplicada para que la sensación de presión cambie primero a dolor se evaluará con un algómetro electrónico (Somedic AB, Farsta, Suecia) sobre la articulación cigapofisaria C5-C6, el segundo metacarpiano y el músculo tibial anterior.
Cambio entre basal y 10 minutos inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la intensidad del dolor de cuello
Periodo de tiempo: Cambio entre basal y 10 minutos inmediatamente después de la intervención
Los participantes calificarán la intensidad de su dolor de cuello en reposo en una escala numérica de índice de dolor de 11 puntos (NPRS, 0: sin dolor, 10: dolor máximo)
Cambio entre basal y 10 minutos inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Rey Juan Carlos

Investigadores

  • Investigador principal: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • URJC2012/11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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