Manipulation et mobilisation thoraciques pour les douleurs cervicales
30 janvier 2014 mis à jour par: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
MODIFICATIONS DE LA SENSIBILITÉ À LA DOULEUR PAR PRESSION ET DE LA DOULEUR AU COU APRÈS LA MANIPULATION DE LA POUSSÉE THORACIQUE OU LA MOBILISATION SANS POUSSÉE CHEZ LES PATIENTS AYANT DES DOULEURS MÉCANIQUES AU COU
Le but de cet essai clinique randomisé était d'examiner les effets généralisés de la manipulation de poussée de la colonne vertébrale thoracique et de la mobilisation thoracique sans poussée sur la sensibilité à la douleur de pression et l'intensité de la douleur cervicale chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Espagne, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- cervicalgie mécanique idiopathique
- symptômes de douleur bilatérale
- douleur chronique (> 3 mois de durée)
Critère d'exclusion:
- coup de fouet cervical
- chirurgie précédente de la colonne vertébrale
- diagnostic de radiculopathie cervicale ou de myélopathie
- diagnostic de fibromyalgie
- avoir subi une intervention de physiothérapie au cours de l'année précédente
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Manipulation thoracique
Une poussée antéro-postérieure à haute vitesse, en fin de gamme, appliquée à travers les coudes jusqu'à la colonne médiane thoracique sera appliquée.
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Une poussée antéro-postérieure à haute vitesse, de fin de gamme, appliquée à travers les coudes jusqu'à la colonne médiane thoracique sera appliquée
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Comparateur actif: Mobilisation thoracique
Les patients recevront des épisodes de 20 secondes de grade III-IV de mobilisation centrale postéro-antérieure (PA) sans poussée de l'apophyse épineuse T3 à T6 comme décrit par Maitland et al pour une durée d'intervention globale d'environ 2 minutes
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Les patients recevront des épisodes de 20 secondes de grade III-IV de mobilisation centrale postéro-antérieure (PA) sans poussée de l'apophyse épineuse T3 à T6 comme décrit par Maitland et al pour une durée d'intervention globale d'environ 2 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des seuils de douleur à la pression
Délai: Changement entre la ligne de base et 1o minutes immédiatement après l'intervention
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La quantité de pression appliquée pour la sensation de pression au premier changement en douleur sera évaluée avec un algomètre électronique (Somedic AB, Farsta, Suède) sur l'articulation zygapophysaire C5-C6, le deuxième métacarpien et le muscle tibial antérieur
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Changement entre la ligne de base et 1o minutes immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'intensité de la douleur au cou
Délai: Changement entre la ligne de base et 1o minutes immédiatement après l'intervention
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Les participants évalueront l'intensité de leur douleur au cou au repos sur une échelle de taux de douleur numérique à 11 points (NPRS, 0 : pas de douleur, 10 : douleur maximale)
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Changement entre la ligne de base et 1o minutes immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2014
Première publication (Estimation)
31 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- URJC2012/11
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