Торакальные манипуляции и мобилизация при болях в шее
30 января 2014 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К НАЖАТИЮ И БОЛИ В ШЕЕ ПОСЛЕ ТОРАКАЛЬНЫХ МАНИПУЛЯЦИОННЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ ИЛИ БЕЗ ТРУСКОВОЙ МОБИЛИЗАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С МЕХАНИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ В ШЕЕ
Цель этого рандомизированного клинического исследования состояла в том, чтобы изучить широко распространенные эффекты манипулирования толчком грудного отдела позвоночника и мобилизации грудного отдела без толчка на чувствительность к боли при надавливании и интенсивность боли в шее у пациентов с хронической механической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Испания, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- механическая идиопатическая боль в шее
- двусторонние болевые симптомы
- хроническая боль (> 3 месяцев)
Критерий исключения:
- хлыстовая травма
- предыдущая операция на позвоночнике
- диагностика шейной радикулопатии или миелопатии
- диагностика фибромиалгии
- прохождение какого-либо физиотерапевтического вмешательства в предыдущем году
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Торакальные манипуляции
Будет применен высокоскоростной толчок в крайнем диапазоне передне-заднего направления через локти в среднегрудной отдел позвоночника.
|
Будет применена высокоскоростная передне-задняя тяга в конечной области через локти к среднегрудному отделу позвоночника.
|
|
Активный компаратор: Грудная мобилизация
Пациенты получат 20-секундные приступы центральной задне-передней (PA) степени III-IV без толчка мобилизации от остистых отростков T3 до T6, как описано Maitland et al., при общем времени вмешательства примерно 2 минуты.
|
Пациенты получат 20-секундные приступы центральной задне-передней (PA) степени III-IV без толчка мобилизации от остистых отростков T3 до T6, как описано Maitland et al., при общем времени вмешательства примерно 2 минуты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение болевого порога при надавливании
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 10 минутами сразу после вмешательства
|
Величина давления, приложенного для ощущения давления до первого изменения боли, будет оцениваться с помощью электронного альгометра (Somedic AB, Farsta, Швеция) над дуговидно-физарным суставом C5-C6, второй пястной и передней большеберцовой мышцами.
|
Изменение между исходным уровнем и 10 минутами сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности боли в шее
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 10 минутами сразу после вмешательства
|
Участники будут оценивать интенсивность боли в шее в состоянии покоя по 11-балльной числовой шкале оценки боли (NPRS, 0: отсутствие боли, 10: максимальная боль).
|
Изменение между исходным уровнем и 10 минутами сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- URJC2012/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .