Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thoracic manipulasjon og mobilisering for nakkesmerter

30. januar 2014 oppdatert av: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

ENDRINGER I TRYKKSMERTE-SENSITIVITET OG NAKESMERTE ETTER TORAKAL THRUST MANIPULERING ELLER IKKE-TRUST MOBILISERING HOS PASIENTER MED MEKANISKE NAKESMERTER

Formålet med denne randomiserte kliniske studien var å undersøke de utbredte effektene av thorax ryggradsstøtmanipulasjon og thorax non-thrust mobilisering på trykksmertefølsomhet og nakkesmerteintensitet hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spania, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mekaniske idiopatiske nakkesmerter
  • bilaterale smertesymptomer
  • kronisk smerte (>3 måneders varighet)

Ekskluderingskriterier:

  • nakkeslengskade
  • tidligere ryggradsoperasjon
  • diagnose av cervikal radikulopati eller myelopati
  • diagnose av fibromyalgi
  • etter å ha gjennomgått noen fysioterapiintervensjon i det foregående året
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Thorax manipulasjon
Et høyhastighets, endeområde, anterior-posterior skyvekraft påført gjennom albuene til midt-thorax-ryggraden vil bli påført.
Annen: Thorax manipulasjon
Et høyhastighets, endeområde, anterior-posterior trykk påført gjennom albuene til midt-thorax-ryggraden vil bli påført
Aktiv komparator: Thorax mobilisering
Pasienter vil motta 20 sekunders anfall av grad III-IV av sentral posterior-anterior (PA) ikke-støtmobilisering fra T3 til T6 spinous prosess som beskrevet av Maitland et al. for en total intervensjonstid på omtrent 2 minutter
Annen: Thorax mobilisering
Pasienter vil motta 20 sekunders anfall av grad III-IV av sentral posterior-anterior (PA) ikke-støtmobilisering fra T3 til T6 spinous prosess som beskrevet av Maitland et al. for en total intervensjonstid på omtrent 2 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i trykksmerteterskler
Tidsramme: Skift mellom baseline og 1o minutter umiddelbart etter intervensjonen
Mengden trykk som påføres for at trykkfølelsen først skal endre seg til smerte vil bli vurdert med et elektronisk algometer (Somedic AB, Farsta, Sverige) over C5-C6 zygapophyseal ledd, andre metacarpal og tibialis anterior muskel
Skift mellom baseline og 1o minutter umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i intensiteten av nakkesmerter
Tidsramme: Skift mellom baseline og 1o minutter umiddelbart etter intervensjonen
Deltakerne vil vurdere intensiteten av nakkesmerter i hvile på en 11-punkts numerisk smerteskala (NPRS, 0: ingen smerte, 10: maksimal smerte)
Skift mellom baseline og 1o minutter umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jaime Salom.Moreno, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • URJC2012/11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Thorax manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere