うつ病の未成年者のための家族ベースの対人心理療法（FB-IPT）
2015年12月28日 更新者：Laura Dietz、University of Pittsburgh
うつ病の未成年者に対する家族ベースの対人心理療法（FB-IPT）の第II相研究
研究者らは、抑うつ青年のための対人心理療法の家族ベースの適応である家族ベースの対人心理療法（FB-IPT）の予備的な無作為化対照試験を提案した（IPT-A; Mufson et al。、2000）。
うつ病性障害と診断された 45 人の思春期前の子供 (8 ～ 12 歳) は無作為に割り付けられ、14 週間の FB-IPT またはクライアント中心療法 (CCT) のコースを受けます。メンタルヘルスクリニック。
無作為化と各治療条件の実現可能性と許容性を評価することに加えて、このプロジェクトでは、症状と心理社会的機能を含む複数の領域にわたる FB-IPT と CCT の効果を評価します。
未成年者は、治療前、治療中（3、7、11週）、治療後1週間、治療後3か月および6か月に評価され、抑うつ症状、全体的、社会的、および家族機能の変化を比較します。
思春期前のうつ病の発症と再発に関連する心理社会的危険因子に関するデータは、家族ベースの IPT の肯定的および否定的な治療結果の相関関係に関する探索的分析を行うために、治療前および治療後の特定の間隔で収集されます。
このデータは、潜在的なメディエーターとモデレーターに関する将来の仮説を生成するために使用され、ファミリーベースの IPT の有効性研究のための R01 アプリケーションに組み込まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Western Psychiatric Institute & Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在の鬱病
- 片親が治療に参加する意思があること
除外基準:
- 双極性障害
- PTSD
- 最近の虐待
- 発育遅延
- 自閉症スペクトラム障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家族ベースの対人心理療法（FB-IPT）
家族ベースの対人心理療法 (FB-IPT) は、思春期前のうつ病に対する有望な心理社会的治療法です。
それは、対人関係におけるストレスがしばしば抑うつ症状の発症または維持にどのように関連しているかに焦点を当てたうつ病の対人モデルに概念的に根ざしています。
IPT の成人および思春期のモデルに合わせて、FB-IPT は、抑うつ症状を改善する手段として、個人の対人機能の改善に焦点を当てています。
FB-IPT は、思春期前のうつ病における対人障害の 2 つの領域、親子の対立と対人回避に取り組み、子供の社会的および感情的発達の主な背景である家族関係に焦点を当てています。
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アクティブコンパレータ：クライアント中心療法（CCT）
児童中心療法（CCT）は、地域のメンタルヘルスにおける小児うつ病の標準治療に非常に近い支持的で非指示的な治療法です。
CCT は、Rogerian カウンセリング モデルに基づいた、8 歳から 14 歳までの子供向けの手動治療です。
そのモデルでは、子供の気分と行動の変化は、無条件の肯定的な関心、共感的な理解、治療上の誠実さによって特徴付けられる治療関係の経験を通じて開始されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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小児期うつ病評価尺度 - 改訂版
時間枠：15週間
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15週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laura J Dietz, Ph.D.、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Dietz LJ, Mufson L, Irvine H, Brent DA. Family-based interpersonal psychotherapy for depressed preadolescents: an open-treatment trial. Early Interv Psychiatry. 2008 Aug;2(3):154-61. doi: 10.1111/j.1751-7893.2008.00077.x.
- Dietz LJ, Weinberg RJ, Brent DA, Mufson L. Family-based interpersonal psychotherapy for depressed preadolescents: examining efficacy and potential treatment mechanisms. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2015 Mar;54(3):191-9. doi: 10.1016/j.jaac.2014.12.011. Epub 2014 Dec 30.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年10月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月28日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。