Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familiegebaseerde interpersoonlijke psychotherapie (FB-IPT) voor depressieve preadolescenten

28 december 2015 bijgewerkt door: Laura Dietz, University of Pittsburgh

Fase II-studie van gezinsgebaseerde interpersoonlijke psychotherapie (FB-IPT) voor depressieve preadolescenten

De onderzoekers stelden een voorlopige gerandomiseerde controlestudie voor van Family Based Interpersonal Psychotherapy (FB-IPT), een gezinsgebaseerde aanpassing van Interpersoonlijke Psychotherapie voor depressieve adolescenten (IPT-A; Mufson et al., 2000). Vijfenveertig preadolescente kinderen (leeftijd 8-12) gediagnosticeerd met een depressieve stoornis zullen worden gerandomiseerd om een ​​14-weekse kuur van FB-IPT of Client Centered Therapy (CCT) te krijgen, een ondersteunende niet-directieve psychotherapie die de gebruikelijke behandeling in de gemeenschap nauw benadert klinieken voor geestelijke gezondheidszorg. Naast het beoordelen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van randomisatie en elk van de behandelcondities, zal dit project de effecten van FB-IPT en CCT evalueren in meerdere domeinen, waaronder symptomatologie en psychosociaal functioneren. Preadolescenten worden voorafgaand aan de behandeling, tijdens de behandeling (week 3, 7, 11), een week na de behandeling en 3 en 6 maanden na de behandeling beoordeeld om veranderingen in depressieve symptomen, globaal, sociaal en gezinsfunctioneren te vergelijken. Gegevens over psychosociale risicofactoren geassocieerd met het ontstaan ​​en terugkeren van preadolescente depressie zullen worden verzameld voorafgaand aan de behandeling en op gespecificeerde intervallen na de behandeling om verkennende analyses uit te voeren op correlaten van positieve en negatieve behandelingsresultaten voor Family Based IPT. Deze gegevens zullen worden gebruikt om toekomstige hypothesen te genereren over potentiële bemiddelaars en moderatoren die zullen worden opgenomen in een R01-toepassing voor een werkzaamheidsonderzoek van Family Based IPT.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • Western Psychiatric Institute & Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • huidige depressieve stoornis
  • één ouder moet bereid zijn om aan de behandeling deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • bipolaire stoornis
  • PTSS
  • recentelijk misbruik
  • ontwikkelingsachterstand
  • autisme spectrum stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezinsgebaseerde interpersoonlijke psychotherapie (FB-IPT)
Familiegerichte interpersoonlijke psychotherapie voor depressieve preadolescenten (FB-IPT) is een veelbelovende psychosociale behandeling voor preadolescente depressie. Het is conceptueel geworteld in een interpersoonlijk model van depressie dat zich richt op hoe stress in interpersoonlijke relaties vaak verband houdt met het ontstaan ​​of in stand houden van depressieve symptomen. In overeenstemming met IPT-modellen voor volwassenen en adolescenten, richt FB-IPT zich op het verbeteren van het interpersoonlijke functioneren van individuen als middel om hun depressieve symptomen te verbeteren. FB-IPT richt zich op twee domeinen van interpersoonlijke beperkingen bij depressieve preadolescenten, ouder-kindconflicten en interpersoonlijke vermijding, en richt zich op gezinsrelaties, de primaire context voor de sociale en emotionele ontwikkeling van kinderen.
Actieve vergelijker: Cliëntgerichte therapie (CCT)
Child Centered Therapy (CCT), een ondersteunende en niet-directieve behandeling die de zorgstandaard voor pediatrische depressie in de geestelijke gezondheidszorg dicht benadert. CCT is een manuele behandeling voor kinderen in de leeftijd van 8-14 jaar op basis van een Rogeriaans counselingmodel. In dat model worden veranderingen in de stemming en het gedrag van kinderen geïnitieerd door hun ervaring van een therapeutische relatie die wordt gekenmerkt door onvoorwaardelijke positieve waardering, empathisch begrip en therapeutische echtheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordelingsschaal voor depressie bij kinderen - herzien
Tijdsspanne: 15 weken
15 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laura J Dietz, Ph.D., University of Pittsburgh

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MH079353

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Depressieve stoornissen

3
Abonneren