Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Psicoterapia interpersonale basata sulla famiglia (FB-IPT) per preadolescenti depressi

28 dicembre 2015 aggiornato da: Laura Dietz, University of Pittsburgh

Studio di fase II sulla psicoterapia interpersonale basata sulla famiglia (FB-IPT) per preadolescenti depressi

I ricercatori hanno proposto uno studio preliminare di controllo randomizzato sulla psicoterapia interpersonale basata sulla famiglia (FB-IPT), un adattamento basato sulla famiglia della psicoterapia interpersonale per adolescenti depressi (IPT-A; Mufson et al., 2000). Quarantacinque bambini preadolescenti (età 8-12) con diagnosi di disturbo depressivo saranno randomizzati per ricevere un corso di 14 settimane di FB-IPT o terapia centrata sul cliente (CCT), una psicoterapia di supporto non direttiva che si avvicina molto al trattamento abituale in comunità cliniche di salute mentale. Oltre a valutare la fattibilità e l'accettabilità della randomizzazione e di ciascuna delle condizioni di trattamento, questo progetto valuterà gli effetti di FB-IPT e CCT in più domini, tra cui la sintomatologia e il funzionamento psicosociale. I preadolescenti saranno valutati prima del trattamento, durante il trattamento (settimane 3, 7, 11), una settimana dopo il trattamento e a 3 e 6 mesi dopo il trattamento per confrontare i cambiamenti nei sintomi depressivi, il funzionamento globale, sociale e familiare. I dati sui fattori di rischio psicosociale associati all'insorgenza e alla ricorrenza della depressione preadolescenziale saranno raccolti prima del trattamento ea intervalli specificati dopo il trattamento al fine di condurre analisi esplorative sui correlati degli esiti positivi e negativi del trattamento per l'IPT basato sulla famiglia. Questi dati verranno utilizzati per generare ipotesi future su potenziali mediatori e moderatori che saranno incorporati in un'applicazione R01 per uno studio sull'efficacia dell'IPT basato sulla famiglia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Western Psychiatric Institute & Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disturbo depressivo attuale
  • un genitore deve essere disposto a partecipare al trattamento

Criteri di esclusione:

  • disturbo bipolare
  • Disturbo da stress post-traumatico
  • abusi recenti
  • ritardo dello sviluppo
  • disturbo dello spettro autistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Psicoterapia interpersonale basata sulla famiglia (FB-IPT)
La psicoterapia interpersonale basata sulla famiglia per i preadolescenti depressi (FB-IPT) è un trattamento psicosociale promettente per la depressione preadolescenziale. È concettualmente radicato in un modello interpersonale di depressione che si concentra su come lo stress nelle relazioni interpersonali sia spesso correlato all'insorgenza o al mantenimento dei sintomi depressivi. In linea con i modelli di IPT per adulti e adolescenti, FB-IPT si concentra sul miglioramento del funzionamento interpersonale degli individui come mezzo per migliorare i loro sintomi depressivi. FB-IPT affronta due domini di compromissione interpersonale nei preadolescenti depressi, il conflitto genitore-figlio e l'evitamento interpersonale, e si concentra sulle relazioni familiari, il contesto primario per lo sviluppo sociale ed emotivo dei bambini.
Comparatore attivo: Terapia centrata sul cliente (CCT)
Child Centered Therapy (CCT), un trattamento di supporto e non direttivo che si avvicina molto allo standard di cura per la depressione pediatrica nella salute mentale della comunità. CCT è un trattamento manualizzato per bambini di età compresa tra 8 e 14 anni basato su un modello di consulenza rogersiana. In quel modello, i cambiamenti nell'umore e nel comportamento dei bambini vengono avviati attraverso la loro esperienza di una relazione terapeutica contrassegnata da considerazione positiva incondizionata, comprensione empatica e genuinità terapeutica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di valutazione della depressione infantile - Rivista
Lasso di tempo: 15 settimane
15 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Laura J Dietz, Ph.D., University of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MH079353

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi