Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Семейная межличностная психотерапия (FB-IPT) для депрессивных подростков

28 декабря 2015 г. обновлено: Laura Dietz, University of Pittsburgh

Фаза II исследования семейной межличностной психотерапии (FB-IPT) для депрессивных подростков

Исследователи предложили провести предварительное рандомизированное контрольное исследование семейной межличностной психотерапии (FB-IPT), семейной адаптации межличностной психотерапии для подростков с депрессией (IPT-A; Mufson et al., 2000). Сорок пять детей предподросткового возраста (в возрасте 8-12 лет) с диагнозом депрессивное расстройство будут рандомизированы для прохождения 14-недельного курса ФБ-ИПТ или клиент-центрированной терапии (ККТ), поддерживающей недирективной психотерапии, которая очень близка к обычному лечению в амбулаторных условиях. клиники психического здоровья. В дополнение к оценке осуществимости и приемлемости рандомизации и каждого из условий лечения, этот проект будет оценивать эффекты FB-IPT и CCT в нескольких областях, включая симптоматику и психосоциальное функционирование. Подростков будут оценивать до лечения, во время лечения (недели 3, 7, 11), через одну неделю после лечения и через 3 и 6 месяцев после лечения, чтобы сравнить изменения депрессивных симптомов, общего, социального и семейного функционирования. Данные о психосоциальных факторах риска, связанных с возникновением и рецидивом предподростковой депрессии, будут собираться до лечения и через определенные промежутки времени после лечения, чтобы провести исследовательский анализ коррелятов положительных и отрицательных результатов лечения семейной ИПТ. Эти данные будут использованы для выработки будущих гипотез о потенциальных посредниках и модераторах, которые будут включены в заявку R01 для исследования эффективности семейной ИПТ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • текущее депрессивное расстройство
  • один из родителей должен быть готов участвовать в лечении

Критерий исключения:

  • биполярное расстройство
  • ПТСР
  • недавнее насилие
  • отставание в развитии
  • расстройство аутистического спектра

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Семейная межличностная психотерапия (FB-IPT)
Семейная межличностная психотерапия депрессии в предподростковом возрасте (FB-IPT) является многообещающим психосоциальным методом лечения депрессии в предподростковом возрасте. Концептуально он коренится в межличностной модели депрессии, которая фокусируется на том, как стресс в межличностных отношениях часто связан с возникновением или поддержанием депрессивных симптомов. В соответствии со взрослыми и подростковыми моделями ИПТ, ФБ-ИПТ фокусируется на улучшении межличностного функционирования людей как на средстве улучшения их депрессивных симптомов. FB-IPT обращается к двум областям межличностных нарушений у депрессивных детей предподросткового возраста, конфликтам между родителями и детьми и межличностному избеганию, и фокусируется на семейных отношениях, основном контексте социального и эмоционального развития детей.
Активный компаратор: Клиентоцентрированная терапия (CCT)
Терапия, ориентированная на ребенка (CCT), поддерживающее и ненаправленное лечение, которое близко соответствует стандарту лечения детской депрессии в психиатрической больнице. CCT — это метод лечения детей в возрасте от 8 до 14 лет, основанный на роджерианской модели консультирования. В этой модели изменения в настроении и поведении детей инициируются их опытом терапевтических отношений, отмеченных безусловным положительным отношением, эмпатическим пониманием и терапевтической искренностью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала оценки детской депрессии - пересмотренная
Временное ограничение: 15 недель
15 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Laura J Dietz, Ph.D., University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MH079353

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться