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僧帽筋上部圧痛閾値に対するマニピュレーションとストレッチングの即時効果

2014年11月3日 更新者:Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、University of Nevada, Las Vegas

僧帽筋上部圧迫痛閾値および頸椎可動域に対する頸胸部マニピュレーションとストレッチングの即時効果

この研究の目的は、胸部胸部マニピュレーションと上部僧帽筋ストレッチングが上部僧帽筋圧痛閾値と頸部ROMに及ぼす直接的な影響を判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
        • University of Nevada Las Vegas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 現在の首の痛みがない
  2. 18~70歳
  3. うつ伏せでも仰向けでも無理なく寝れる

除外基準:

  1. 腫瘍、骨折、代謝性疾患、関節リウマチ、骨粗鬆症、重度のアテローム性動脈硬化症、ステロイドの長期使用歴などのネックメディカルスクリーニングアンケートで示される「危険信号」項目。
  2. 首のむち打ち症の病歴
  3. 医師による頸部脊柱管狭窄症(脊柱管の狭窄)または両腕の症状(痛み、ピンと針、しびれ)の存在の診断
  4. 誇張された反射、手の感覚の変化、手の筋肉の消耗、顔の感覚障害、味覚の変化、および異常な反射の存在などの中枢神経系の関与の存在
  5. 神経根の閉じ込め(首の神経の圧迫)と一致する神経学的徴候の証拠
  6. 首または背中上部の事前手術
  7. 痛みや圧迫痛の閾値の評価に影響を与える可能性のある病状(つまり、 鎮痛剤、鎮静剤、薬物乱用歴、または認知障害の服用)
  8. 線維筋痛症の医師による診断
  9. 現在妊娠中、または妊娠の可能性がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CTマニピュレーション
腹臥位の頸胸部マニピュレーション
アクティブコンパレータ:僧帽筋上部ストレッチ
僧帽筋上部への受動的持続ストレッチ
介入なし:コントロール
8分待ち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠:10分まで
標準化された疼痛圧アルゴメーターを使用して、被験者は痛みの発症が記録される圧力を記録します
10分まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部可動域
時間枠:10分まで
CROM デバイスを使用して、頸椎の可動域を角度で測定します。
10分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、UNLV
  • 主任研究者:William J Hanney, PT, DPT, PhD、UCF

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月3日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UNLVPT-1301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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