Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af manipulation versus strækning på øvre Trapezius tryk smertetærskler

3. november 2014 opdateret af: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

De umiddelbare virkninger af cervicothoracal manipulation vs. strækning på øvre Trapezius tryk smertetærskler og cervikal rygsøjle bevægelsesområde

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de umiddelbare virkninger af cervicothoracal manipulation og øvre trapezius strækning på øvre trapezius tryk smertetærskel og cervikal ROM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fravær af aktuelle nakkesmerter
  2. I alderen 18 - 70 år
  3. Kan ligge på mave eller ryg uden besvær

Ekskluderingskriterier:

  1. 'Rødt flag'-punkter angivet i Neck Medical Screening Questionnaire, såsom historie med en tumor, knoglebrud, metaboliske sygdomme, reumatoid arthritis, osteoporose, svær åreforkalkning, langvarig historie med steroidbrug osv.
  2. Anamnese med nakkepiskesmældsskade
  3. Diagnose fra lægen af ​​cervikal spinal stenose (forsnævring af rygmarvskanalen) eller tilstedeværelse af symptomer (smerte, stifter og nåle, følelsesløshed) ned ad begge arme
  4. Tilstedeværelse af involvering af centralnervesystemet såsom overdrevne reflekser, ændringer i fornemmelse i hænderne, muskelsvind i hænderne, nedsat følelse af ansigtet, ændret smag og tilstedeværelse af unormale reflekser
  5. Bevis på neurologiske tegn i overensstemmelse med nerverodsindfangning (klemt nerve i nakken)
  6. Før operation i nakke eller øvre ryg
  7. En medicinsk tilstand, som kan påvirke vurderingen af ​​smerte- eller tryksmertetærskler (dvs. tager analgetika, beroligende medicin, historie med stofmisbrug eller kognitiv defekt)
  8. Diagnose fra læge af fibromyalgi syndrom
  9. Er i øjeblikket gravid, eller kan være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CT manipulation
Udsat cervicothoracal manipulation
Procedure: CT manipulation
Aktiv komparator: Øvre trapez-stræk
Passiv vedvarende strækning til øvre trapezius muskel
Procedure: Øvre trapez-stræk
Ingen indgriben: Styring
8 minutters ventetid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: op til 10 minutter
Ved hjælp af et standardiseret smertetryk-algometer vil forsøgspersoner have registreringer af tryk, hvorved smertestart noteres
op til 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: op til 10 minutter
Ved hjælp af en CROM-enhed vil cervikal rygsøjlens bevægelsesområde blive målt i vinkelgrader
op til 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Ledende efterforsker: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2014

Først opslået (Skøn)

7. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNLVPT-1301

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner