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Efeitos imediatos da manipulação versus alongamento nos limiares de dor por pressão do trapézio superior

3 de novembro de 2014 atualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Os efeitos imediatos da manipulação cervicotorácica versus alongamento nos limiares de dor por pressão do trapézio superior e amplitude de movimento da coluna cervical

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos imediatos da manipulação cervicotorácica e do alongamento do trapézio superior no limiar de dor à pressão do trapézio superior e na ADM cervical.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ausência de dor cervical atual
  2. 18 a 70 anos
  3. Capaz de deitar de bruços ou de costas sem dificuldade

Critério de exclusão:

  1. Itens de 'bandeira vermelha' indicados no Questionário de Triagem Médica do Pescoço, como histórico de tumor, fratura óssea, doenças metabólicas, Artrite Reumatoide, osteoporose, aterosclerose grave, histórico prolongado de uso de esteróides, etc.
  2. História de lesão cervical no pescoço
  3. Diagnóstico do médico de estenose da coluna vertebral cervical (estreitamento do canal vertebral) ou presença de sintomas (dor, alfinetes e agulhadas, dormência) em ambos os braços
  4. Presença de envolvimento do sistema nervoso central, como reflexos exagerados, alterações na sensação nas mãos, perda de massa muscular nas mãos, sensação prejudicada da face, paladar alterado e presença de reflexos anormais
  5. Evidência de sinais neurológicos consistentes com compressão da raiz nervosa (nervo comprimido no pescoço)
  6. Cirurgia prévia no pescoço ou parte superior das costas
  7. Uma condição médica que pode influenciar a avaliação da dor ou limiares de dor à pressão (ou seja, tomando analgésicos, sedativos, história de abuso de substâncias ou deficiência cognitiva)
  8. Diagnóstico do médico da síndrome da fibromialgia
  9. Atualmente grávida, ou pode estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação de TC
Manipulação cervicotorácica prona
Comparador Ativo: Alongamento do trapézio superior
Alongamento sustentado passivo para o músculo trapézio superior
Sem intervenção: Ao controle
Espera de 8 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor
Prazo: até 10 minutos
Usando um algômetro de pressão de dor padronizado, os indivíduos terão registros de pressão em que o início da dor é observado
até 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: até 10 minutos
Usando um dispositivo CROM, a amplitude de movimento da coluna cervical será medida em graus angulares
até 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Investigador principal: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UNLVPT-1301

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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