- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02081430
Efeitos imediatos da manipulação versus alongamento nos limiares de dor por pressão do trapézio superior
3 de novembro de 2014 atualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Os efeitos imediatos da manipulação cervicotorácica versus alongamento nos limiares de dor por pressão do trapézio superior e amplitude de movimento da coluna cervical
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos imediatos da manipulação cervicotorácica e do alongamento do trapézio superior no limiar de dor à pressão do trapézio superior e na ADM cervical.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- University of Nevada Las Vegas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ausência de dor cervical atual
- 18 a 70 anos
- Capaz de deitar de bruços ou de costas sem dificuldade
Critério de exclusão:
- Itens de 'bandeira vermelha' indicados no Questionário de Triagem Médica do Pescoço, como histórico de tumor, fratura óssea, doenças metabólicas, Artrite Reumatoide, osteoporose, aterosclerose grave, histórico prolongado de uso de esteróides, etc.
- História de lesão cervical no pescoço
- Diagnóstico do médico de estenose da coluna vertebral cervical (estreitamento do canal vertebral) ou presença de sintomas (dor, alfinetes e agulhadas, dormência) em ambos os braços
- Presença de envolvimento do sistema nervoso central, como reflexos exagerados, alterações na sensação nas mãos, perda de massa muscular nas mãos, sensação prejudicada da face, paladar alterado e presença de reflexos anormais
- Evidência de sinais neurológicos consistentes com compressão da raiz nervosa (nervo comprimido no pescoço)
- Cirurgia prévia no pescoço ou parte superior das costas
- Uma condição médica que pode influenciar a avaliação da dor ou limiares de dor à pressão (ou seja, tomando analgésicos, sedativos, história de abuso de substâncias ou deficiência cognitiva)
- Diagnóstico do médico da síndrome da fibromialgia
- Atualmente grávida, ou pode estar grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Manipulação de TC
Manipulação cervicotorácica prona
|
|
Comparador Ativo: Alongamento do trapézio superior
Alongamento sustentado passivo para o músculo trapézio superior
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Espera de 8 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Limiar de pressão de dor
Prazo: até 10 minutos
|
Usando um algômetro de pressão de dor padronizado, os indivíduos terão registros de pressão em que o início da dor é observado
|
até 10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: até 10 minutos
|
Usando um dispositivo CROM, a amplitude de movimento da coluna cervical será medida em graus angulares
|
até 10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
- Investigador principal: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UNLVPT-1301
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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