Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av manipulasjon versus strekk på øvre Trapezius-trykksmerteterskler

3. november 2014 oppdatert av: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

De umiddelbare effektene av Cervicothoracal Manipulation vs. Stretching på øvre Trapezius Pressure Smerteterskler og Cervical Spine bevegelsesområde

Hensikten med denne studien er å bestemme de umiddelbare effektene av cervicothoracal manipulasjon og øvre trapezius-strekking på øvre trapezius-trykksmerteterskel og cervikal ROM.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Fravær av nåværende nakkesmerter
  2. I alderen 18 - 70 år
  3. Kan ligge på mage eller rygg uten problemer

Ekskluderingskriterier:

  1. 'Rødt flagg'-elementer angitt i Neck Medical Screening Questionnaire, for eksempel historie med en svulst, beinbrudd, metabolske sykdommer, revmatoid artritt, osteoporose, alvorlig åreforkalkning, langvarig historie med steroidbruk, etc.
  2. Historie med nakkesnacksskade
  3. Diagnose fra lege med cervical spinal stenose (innsnevring av spinalkanalen) eller tilstedeværelse av symptomer (smerte, nåler og nåler, nummenhet) nedover begge armer
  4. Tilstedeværelse av involvering av sentralnervesystemet som overdrevne reflekser, endringer i følelse i hendene, muskelsvinn i hendene, nedsatt følelse av ansiktet, endret smak og tilstedeværelse av unormale reflekser
  5. Bevis på nevrologiske tegn forenlig med fastklemming av nerverot (klemt nerve i nakken)
  6. Før operasjon i nakke eller øvre del av ryggen
  7. En medisinsk tilstand som kan påvirke vurderingen av smerte- eller trykksmerteterskler (dvs. tar analgetika, beroligende midler, historie med rusmisbruk eller kognitiv mangel)
  8. Diagnose fra lege ved fibromyalgi syndrom
  9. Er for øyeblikket gravid, eller kan være gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CT-manipulasjon
Utsatt cervicothoracal manipulasjon
Fremgangsmåte: CT-manipulasjon
Aktiv komparator: Øvre trapeziusstrekning
Passiv vedvarende strekk til øvre trapeziusmuskel
Fremgangsmåte: Øvre trapeziusstrekning
Ingen inngripen: Kontroll
8 minutters ventetid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel
Tidsramme: opptil 10 minutter
Ved å bruke et standardisert smertetrykk-algometer vil forsøkspersonene ha registreringer av trykk der smertestart registreres
opptil 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion
Tidsramme: opptil 10 minutter
Ved hjelp av en CROM-enhet vil bevegelsesområdet for halsryggraden bli målt i vinkelgrader
opptil 10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Hovedetterforsker: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNLVPT-1301

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere