Effets immédiats de la manipulation par rapport à l'étirement sur les seuils de douleur à la pression du trapèze supérieur
3 novembre 2014 mis à jour par: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Les effets immédiats de la manipulation cervicothoracique par rapport à l'étirement sur les seuils de douleur à la pression du trapèze supérieur et l'amplitude de mouvement de la colonne cervicale
Le but de cette étude est de déterminer les effets immédiats de la manipulation cervico-thoracique et de l'étirement du trapèze supérieur sur le seuil de douleur à la pression du trapèze supérieur et l'amplitude cervicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89154
- University of Nevada Las Vegas
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Absence de cervicalgie actuelle
- De 18 à 70 ans
- Capable de se coucher sur le ventre ou sur le dos sans difficulté
Critère d'exclusion:
- Éléments «drapeau rouge» indiqués dans le questionnaire de dépistage médical du cou, tels que antécédents de tumeur, fracture osseuse, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, athérosclérose grave, antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes, etc.
- Antécédents de coup de fouet cervical au cou
- Diagnostic par un médecin de sténose rachidienne cervicale (rétrécissement du canal rachidien) ou présence de symptômes (douleur, fourmillements, engourdissement) dans les deux bras
- Présence d'une atteinte du système nerveux central telle que des réflexes exagérés, des changements de sensation dans les mains, une fonte musculaire dans les mains, une sensation altérée du visage, une altération du goût et la présence de réflexes anormaux
- Preuve de signes neurologiques compatibles avec le piégeage des racines nerveuses (nerf pincé dans le cou)
- Chirurgie antérieure du cou ou du haut du dos
- Une condition médicale qui peut influencer l'évaluation de la douleur ou des seuils de douleur à la pression (c.-à-d. prise d'analgésiques, de sédatifs, d'antécédents de toxicomanie ou de déficience cognitive)
- Diagnostic du médecin du syndrome de fibromyalgie
- Actuellement enceinte, ou pourrait être enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Manipulation CT
Manipulation cervico-thoracique en décubitus ventral
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Comparateur actif: Étirement du trapèze supérieur
Étirement passif soutenu du muscle trapèze supérieur
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Aucune intervention: Contrôler
8 minutes d'attente
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de pression de la douleur
Délai: jusqu'à 10 minutes
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À l'aide d'un algomètre de pression de la douleur standardisé, les sujets auront des enregistrements de la pression à laquelle l'apparition de la douleur est notée
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jusqu'à 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gamme cervicale de mouvement
Délai: jusqu'à 10 minutes
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À l'aide d'un appareil CROM, l'amplitude de mouvement de la colonne cervicale sera mesurée en degrés angulaires
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jusqu'à 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
- Chercheur principal: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2014
Première publication (Estimation)
7 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UNLVPT-1301
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