Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos inmediatos de la manipulación frente al estiramiento en los umbrales de dolor por presión del trapecio superior

3 de noviembre de 2014 actualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Los efectos inmediatos de la manipulación cervicotorácica frente al estiramiento en los umbrales de dolor por presión del trapecio superior y el rango de movimiento de la columna cervical

El propósito de este estudio es determinar los efectos inmediatos de la manipulación cervicotorácica y el estiramiento del trapecio superior sobre el umbral de dolor a la presión del trapecio superior y el ROM cervical.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ausencia de dolor de cuello actual
  2. 18 años - 70 años
  3. Capaz de acostarse boca abajo o boca arriba sin dificultad

Criterio de exclusión:

  1. Elementos de 'bandera roja' indicados en el Cuestionario de detección médica del cuello, como antecedentes de un tumor, fractura ósea, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, aterosclerosis grave, antecedentes prolongados de uso de esteroides, etc.
  2. Antecedentes de lesión por latigazo cervical
  3. Diagnóstico del médico de estenosis espinal cervical (estrechamiento del canal espinal) o presencia de síntomas (dolor, hormigueo, entumecimiento) en ambos brazos
  4. Presencia de afectación del sistema nervioso central, como reflejos exagerados, cambios en la sensibilidad de las manos, atrofia muscular en las manos, alteración de la sensibilidad facial, alteración del gusto y presencia de reflejos anormales
  5. Evidencia de signos neurológicos consistentes con atrapamiento de la raíz nerviosa (nervio pellizcado en el cuello)
  6. Cirugía previa en el cuello o la parte superior de la espalda
  7. Una afección médica que puede influir en la evaluación del dolor o en los umbrales de dolor por presión (es decir, tomando analgésicos, sedantes, antecedentes de abuso de sustancias o deficiencia cognitiva)
  8. Diagnóstico del médico del síndrome de fibromialgia
  9. Actualmente embarazada, o podría estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulación de TC
Manipulación cervicotorácica en decúbito prono
Comparador activo: Estiramiento trapecio superior
Estiramiento sostenido pasivo del músculo trapecio superior
Sin intervención: Control
8 minutos de espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
Usando un algómetro de presión de dolor estandarizado, los sujetos tendrán registros de presión en los que se anota el inicio del dolor.
hasta 10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
Usando un dispositivo CROM, el rango de movimiento de la columna cervical se medirá en grados angulares
hasta 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Investigador principal: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UNLVPT-1301

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir