- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02081430
Efectos inmediatos de la manipulación frente al estiramiento en los umbrales de dolor por presión del trapecio superior
3 de noviembre de 2014 actualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Los efectos inmediatos de la manipulación cervicotorácica frente al estiramiento en los umbrales de dolor por presión del trapecio superior y el rango de movimiento de la columna cervical
El propósito de este estudio es determinar los efectos inmediatos de la manipulación cervicotorácica y el estiramiento del trapecio superior sobre el umbral de dolor a la presión del trapecio superior y el ROM cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- University of Nevada Las Vegas
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ausencia de dolor de cuello actual
- 18 años - 70 años
- Capaz de acostarse boca abajo o boca arriba sin dificultad
Criterio de exclusión:
- Elementos de 'bandera roja' indicados en el Cuestionario de detección médica del cuello, como antecedentes de un tumor, fractura ósea, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, aterosclerosis grave, antecedentes prolongados de uso de esteroides, etc.
- Antecedentes de lesión por latigazo cervical
- Diagnóstico del médico de estenosis espinal cervical (estrechamiento del canal espinal) o presencia de síntomas (dolor, hormigueo, entumecimiento) en ambos brazos
- Presencia de afectación del sistema nervioso central, como reflejos exagerados, cambios en la sensibilidad de las manos, atrofia muscular en las manos, alteración de la sensibilidad facial, alteración del gusto y presencia de reflejos anormales
- Evidencia de signos neurológicos consistentes con atrapamiento de la raíz nerviosa (nervio pellizcado en el cuello)
- Cirugía previa en el cuello o la parte superior de la espalda
- Una afección médica que puede influir en la evaluación del dolor o en los umbrales de dolor por presión (es decir, tomando analgésicos, sedantes, antecedentes de abuso de sustancias o deficiencia cognitiva)
- Diagnóstico del médico del síndrome de fibromialgia
- Actualmente embarazada, o podría estar embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Manipulación de TC
Manipulación cervicotorácica en decúbito prono
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Comparador activo: Estiramiento trapecio superior
Estiramiento sostenido pasivo del músculo trapecio superior
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Sin intervención: Control
8 minutos de espera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
|
Usando un algómetro de presión de dolor estandarizado, los sujetos tendrán registros de presión en los que se anota el inicio del dolor.
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hasta 10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos
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Usando un dispositivo CROM, el rango de movimiento de la columna cervical se medirá en grados angulares
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hasta 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
- Investigador principal: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UNLVPT-1301
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