Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственное влияние манипуляций по сравнению с растяжением на пороги боли при надавливании на верхнюю трапециевидную мышцу

3 ноября 2014 г. обновлено: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Непосредственное влияние шейно-грудной манипуляции по сравнению с растяжением на болевые пороги давления в верхней части трапециевидной мышцы и диапазон движений шейного отдела позвоночника

Целью данного исследования является определение непосредственного воздействия шейно-грудных манипуляций и растяжения верхней части трапециевидной мышцы на болевой порог при сдавливании верхней части трапециевидной мышцы и объем движений в шейном отделе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Отсутствие текущей боли в шее
  2. 18 - 70 лет
  3. Может без труда лежать на животе или спине

Критерий исключения:

  1. «Красные флажки», указанные в Медицинском скрининговом опроснике шеи, такие как опухоль в анамнезе, перелом костей, метаболические заболевания, ревматоидный артрит, остеопороз, тяжелый атеросклероз, длительное употребление стероидов в анамнезе и т. д.
  2. История хлыстовой травмы шеи
  3. Диагноз врача: стеноз шейного отдела позвоночника (сужение позвоночного канала) или наличие симптомов (боль, покалывание, онемение) вниз по обеим рукам
  4. Наличие поражения центральной нервной системы, например усиление рефлексов, изменение чувствительности рук, атрофия мышц рук, нарушение чувствительности лица, изменение вкуса и наличие аномальных рефлексов.
  5. Доказательства неврологических признаков, соответствующих защемлению нервных корешков (защемление нерва в области шеи)
  6. Предшествующая операция на шее или верхней части спины
  7. Медицинское состояние, которое может повлиять на оценку болевого порога или болевого порога при надавливании (т. прием анальгетиков, седативных средств, злоупотребление психоактивными веществами в анамнезе или когнитивный дефицит)
  8. Диагноз от врача синдрома фибромиалгии
  9. В настоящее время беременна или может быть беременна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КТ-манипуляция
Лежащие шейно-грудные манипуляции
Активный компаратор: Растяжка верхней трапеции
Пассивное устойчивое растяжение верхней части трапециевидной мышцы
Без вмешательства: Контроль
8 минут ожидания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: до 10 минут
Используя стандартизированный альгометр давления боли, субъекты будут иметь записи давления, при котором отмечается начало боли.
до 10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: до 10 минут
С помощью устройства CROM диапазон движения шейного отдела позвоночника будет измеряться в угловых градусах.
до 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Главный следователь: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UNLVPT-1301

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться