Effetti immediati della manipolazione contro lo stretching sulle soglie del dolore alla pressione del trapezio superiore
3 novembre 2014 aggiornato da: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Gli effetti immediati della manipolazione cervico-toracica rispetto allo stretching sulla pressione del trapezio superiore Soglie del dolore e range di movimento del rachide cervicale
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti immediati della manipolazione cervicotoracica e dello stiramento del trapezio superiore sulla soglia del dolore da pressione del trapezio superiore e sul ROM cervicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89154
- University of Nevada Las Vegas
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assenza di dolore al collo attuale
- Età compresa tra 18 e 70 anni
- In grado di sdraiarsi sulla pancia o sulla schiena senza difficoltà
Criteri di esclusione:
- Elementi "bandiera rossa" indicati nel questionario di screening medico del collo come storia di un tumore, frattura ossea, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi, aterosclerosi grave, storia prolungata di uso di steroidi, ecc.
- Storia di trauma da colpo di frusta al collo
- Diagnosi da parte del medico di stenosi spinale cervicale (restringimento del canale spinale) o presenza di sintomi (dolore, formicolio, intorpidimento) lungo entrambe le braccia
- Presenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale come riflessi esagerati, alterazioni della sensibilità nelle mani, atrofia muscolare nelle mani, alterazione della sensibilità del viso, alterazione del gusto e presenza di riflessi anormali
- Evidenza di segni neurologici coerenti con l'intrappolamento della radice nervosa (nervo schiacciato nel collo)
- Precedente intervento chirurgico al collo o alla parte superiore della schiena
- Una condizione medica che può influenzare la valutazione delle soglie del dolore o della pressione (ad es. assunzione di analgesici, sedativi, storia di abuso di sostanze o deficit cognitivo)
- Diagnosi dal medico della sindrome fibromialgica
- Attualmente incinta o potrebbe esserlo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Manipolazione TC
Manipolazione cervicotoracica in posizione prona
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Comparatore attivo: Allungamento del trapezio superiore
Allungamento passivo sostenuto del muscolo trapezio superiore
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Nessun intervento: Controllo
8 minuti di attesa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: fino a 10 minuti
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Utilizzando un algometro standardizzato per la pressione del dolore, i soggetti avranno registrazioni della pressione a cui si nota l'insorgenza del dolore
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fino a 10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: fino a 10 minuti
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Utilizzando un dispositivo CROM, il range di movimento del rachide cervicale sarà misurato in gradi angolari
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fino a 10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
- Investigatore principale: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2014
Primo Inserito (Stima)
7 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNLVPT-1301
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