Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effecten van manipulatie versus strekken op de pijndrempels van de bovenste trapeziusdruk

3 november 2014 bijgewerkt door: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

De onmiddellijke effecten van cervicothoracale manipulatie versus rekken op de bovenste trapeziusdrukpijndrempels en bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom

Het doel van deze studie is het bepalen van de onmiddellijke effecten van cervicothoracale manipulatie en rekking van de bovenste trapezius op de drukpijngrens van de bovenste trapezius en de cervicale ROM.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Afwezigheid van huidige nekpijn
  2. Leeftijd 18 - 70 jaar
  3. Zonder moeite op buik of rug kunnen liggen

Uitsluitingscriteria:

  1. Items met 'rode vlag' aangegeven in Neck Medical Screening Questionnaire zoals voorgeschiedenis van een tumor, botbreuk, stofwisselingsziekten, reumatoïde artritis, osteoporose, ernstige atherosclerose, langdurig gebruik van steroïden, enz.
  2. Geschiedenis van whiplash-letsel in de nek
  3. Diagnose door arts van cervicale spinale stenose (vernauwing van het wervelkanaal) of aanwezigheid van symptomen (pijn, tintelingen, gevoelloosheid) langs beide armen
  4. Aanwezigheid van betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel, zoals overdreven reflexen, veranderingen in het gevoel in de handen, spierafbraak in de handen, verminderd gevoel van het gezicht, veranderde smaak en aanwezigheid van abnormale reflexen
  5. Bewijs van neurologische symptomen die overeenkomen met beknelling van zenuwwortels (beknelde zenuw in de nek)
  6. Eerdere operatie aan nek of bovenrug
  7. Een medische aandoening die de beoordeling van pijn of drukpijndrempels kan beïnvloeden (d.w.z. analgetica, sedativa, voorgeschiedenis van middelenmisbruik of cognitieve stoornissen)
  8. Diagnose van arts van fibromyalgiesyndroom
  9. Momenteel zwanger, of zou zwanger kunnen zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CT-manipulatie
Gevoelige cervicothoracale manipulatie
Procedure: CT-manipulatie
Actieve vergelijker: Bovenste trapezius strekken
Passieve aanhoudende rek naar de bovenste trapeziusspier
Procedure: Bovenste trapezius strekken
Geen tussenkomst: Controle
8 minuten wachten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: tot 10 minuten
Met behulp van een gestandaardiseerde algometer voor pijndruk, zullen proefpersonen opnames hebben van druk waarbij het begin van pijn wordt opgemerkt
tot 10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot 10 minuten
Met behulp van een CROM-apparaat wordt het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom gemeten in hoekgraden
tot 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Hoofdonderzoeker: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

7 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UNLVPT-1301

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren