Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowe efekty manipulacji w porównaniu z rozciąganiem na progi bólu górnego trapezu

3 listopada 2014 zaktualizowane przez: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Natychmiastowe efekty manipulacji odcinka szyjno-piersiowego a rozciąganie na progi bólu uciskowego górnego trapezu i zakres ruchu kręgosłupa szyjnego

Celem tego badania jest określenie bezpośredniego wpływu manipulacji szyjno-piersiowej i rozciągania górnego czworoboku na górny próg bólu uciskowego i ROM szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Brak obecnego bólu szyi
  2. Wiek 18 - 70 lat
  3. Potrafi leżeć na brzuchu lub plecach bez trudności

Kryteria wyłączenia:

  1. Pozycje „czerwonej flagi” wskazane w Kwestionariuszu badań przesiewowych szyi, takie jak historia guza, złamania kości, choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza, ciężka miażdżyca tętnic, długotrwała historia stosowania sterydów itp.
  2. Historia urazu kręgosłupa szyjnego
  3. Rozpoznanie przez lekarza zwężenia odcinka szyjnego kręgosłupa (zwężenie kanału kręgowego) lub obecności objawów (ból, mrowienie, drętwienie) w obu ramionach
  4. Obecność zajęcia ośrodkowego układu nerwowego, takiego jak przesadne odruchy, zmiany czucia w rękach, zanik mięśni rąk, zaburzenia czucia twarzy, zmieniony smak i obecność nieprawidłowych odruchów
  5. Objawy neurologiczne wskazujące na uwięźnięcie korzenia nerwu (uszczypnięcie nerwu szyjnego)
  6. Przed operacją szyi lub górnej części pleców
  7. Stan chorobowy, który może wpływać na ocenę progów bólu lub ucisku (tj. przyjmowanie leków przeciwbólowych, uspokajających, nadużywanie substancji psychoaktywnych lub zaburzenia funkcji poznawczych)
  8. Diagnoza od lekarza zespołu fibromialgii
  9. Obecnie w ciąży lub może być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manipulacja TK
Skłonna manipulacja szyjno-piersiowa
Procedura: Manipulacja TK
Aktywny komparator: Górny odcinek trapezu
Pasywne ciągłe rozciąganie górnego mięśnia czworobocznego
Procedura: Górny odcinek trapezu
Brak interwencji: Kontrola
8 minut oczekiwania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: do 10 minut
Za pomocą znormalizowanego algometru ciśnienia bólu badani rejestrują ciśnienie, przy którym odnotowuje się początek bólu
do 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: do 10 minut
Za pomocą urządzenia CROM zakres ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa zostanie zmierzony w stopniach kątowych
do 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Śledczy

  • Główny śledczy: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Główny śledczy: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNLVPT-1301

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj