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Unmittelbare Auswirkungen von Manipulation im Vergleich zu Dehnung auf die Druckschmerzschwelle des oberen Trapezmuskels

3. November 2014 aktualisiert von: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Die unmittelbaren Auswirkungen der zervikothorakalen Manipulation vs. Dehnung auf die Druckschmerzschwellen des oberen Trapezius und den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule

Der Zweck dieser Studie ist es, die unmittelbaren Auswirkungen einer zervikothorakalen Manipulation und einer Dehnung des oberen Trapezmuskels auf die Druckschmerzschwelle des oberen Trapezmuskels und den zervikalen ROM zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fehlen aktueller Nackenschmerzen
  2. Alter 18 - 70 Jahre
  3. Kann problemlos auf dem Bauch oder Rücken liegen

Ausschlusskriterien:

  1. „Warnzeichen“-Elemente, die im Neck Medical Screening Questionnaire angegeben sind, wie z. B. Vorgeschichte eines Tumors, Knochenbruch, Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Osteoporose, schwere Atherosklerose, längerer Steroidgebrauch in der Vorgeschichte usw.
  2. Vorgeschichte von Schleudertrauma am Hals
  3. Diagnose vom Arzt einer zervikalen Spinalkanalstenose (Verengung des Spinalkanals) oder Vorhandensein von Symptomen (Schmerzen, Kribbeln, Taubheitsgefühl) in beiden Armen
  4. Vorhandensein einer Beteiligung des Zentralnervensystems wie übertriebene Reflexe, Veränderungen des Gefühls in den Händen, Muskelschwund in den Händen, beeinträchtigtes Gesichtsgefühl, veränderter Geschmack und Vorhandensein abnormaler Reflexe
  5. Anzeichen von neurologischen Anzeichen, die mit einer Nervenwurzeleinklemmung vereinbar sind (eingeklemmter Nerv im Nacken)
  6. Vor einer Operation am Nacken oder oberen Rücken
  7. Ein medizinischer Zustand, der die Beurteilung von Schmerz- oder Druckschmerzschwellen beeinflussen kann (d. h. Einnahme von Analgetika, Beruhigungsmitteln, Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder kognitiver Beeinträchtigung)
  8. Diagnose vom Arzt des Fibromyalgie-Syndroms
  9. Derzeit schwanger oder könnte schwanger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CT-Manipulation
Anfällige zervikothorakale Manipulation
Verfahren: CT-Manipulation
Aktiver Komparator: Oberer Trapezius strecken
Passive anhaltende Dehnung des oberen Trapezmuskels
Verfahren: Oberer Trapezius strecken
Kein Eingriff: Kontrolle
8 Minuten warten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: bis zu 10 Minuten
Unter Verwendung eines standardisierten Schmerzdruck-Algometers werden die Probanden Druckaufzeichnungen haben, bei denen das Einsetzen von Schmerzen festgestellt wird
bis zu 10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikaler Bewegungsbereich
Zeitfenster: bis zu 10 Minuten
Unter Verwendung eines CROM-Geräts wird der Bewegungsbereich der Halswirbelsäule in Winkelgraden gemessen
bis zu 10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Ermittler

  • Hauptermittler: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
  • Hauptermittler: William J Hanney, PT, DPT, PhD, UCF

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNLVPT-1301

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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