心不全における医原性変時性無力症と運動耐容能
2016年2月25日 更新者：The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
CHF患者には心拍数低下の恩恵があり、研究者らはこれが運動耐容能に悪影響を及ぼさないことを以前に実証している。 ペースメーカーを使用している集団では、心拍数の低下を防ぐことが症状と予後の点で有害であることも示しました。
したがって、この研究の目的は、心不全患者の心拍数制限が運動能力に悪影響を与えるかどうかを確認することです。 研究者らがそうではないことを証明すれば、医師は自信を持って心拍数を下げる薬を処方し、症状による悪影響を心配することなく徐脈を許容するようにペースメーカーをプログラムできるようになるだろう。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leeds、イギリス、LS2 9JT
- 募集
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
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コンタクト：
- Klaus Witte, FRCP, MD
- 電話番号：01133926642
- メール：k.k.witte@leeds.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- トレッドミル上を歩くことができる 同意を得ることができる 腕に応じて心不全（またはそうでない）。 心房細動患者は房室結節アブレーションを受けたことがある（または心房細動に対する反応が非常に遅い）
除外基準:
- 認知障害、イバブラジンに対する既知の反応、トレッドミルでの歩行を制限する筋骨格系の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月25日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。