磁気共鳴画像取得・解析手法の開発と評価
2026年8月14日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
磁気共鳴画像法 (MRI) は、MRI 画像を取得する方法が絶えず進歩および改善されている画像診断方法です。
これらの進歩の多くは、MRI のソフトウェアとハードウェアへの変更を伴います。
この研究の目標は、新しい MRI 技術の可能な利点を見つけることです。
これにより、新しい MRI 手法を研究や患者ケアに使用できるようになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
672
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女
除外基準:
- MRI検査のための癌および関連疾患記念病院によるMRI検査を受けることから通常は除外される人
- ペースメーカー、動脈瘤クリップ、または強い磁場を避ける必要があるその他の状態の患者/ボランティア
- 妊娠中または授乳中の女性患者/ボランティア
- 閉所恐怖症または高レベルの不安のために MRI 検査に従うことができない、または完了することができない患者/ボランティア
- 45 CFR 46 で定義されている脆弱な集団の患者/ボランティア。
- 年齢、虚弱、または状態の緊急性のためにリスクが高い患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：MRI
アドオン研究患者には、このプロトコルの適格要件を満たす定期的な臨床 MRI が予定されている患者が含まれます。 プロトコルへの参加は、「アドオン」研究で構成されます。 定期的な臨床 MRI スキャン中の任意の時点で実行される MRI スキャン。 ボランティアは、参加への関心を表明し、このプロトコルの資格要件を満たす被験者になります。 ガドリニウムベースまたは他の造影剤を含む造影研究用MRIは、ボランティアでは実施されません。 |
すべての参加者は、MRI 検査の前に MR スクリーニング質問票に記入します。
MRI 検査中、すべての参加者は、オペレーター コンソールの窓から観察されます。
スピーカーシステムを介して、試験中は参加者との口頭でのコミュニケーションが維持されます。
MRI 検査: MRI スキャンは 1.5T または 3T MRI スキャナーで実行されます。
従来の MRI 研究は、標準的な臨床シーケンスを使用して実行されます。
新しい研究シーケンスが実行されます.at
臨床試験中の任意の時点。
ボランティアの合計撮影時間は 30 ～ 45 分です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新しい MRI アプリケーションの実現可能性
時間枠：5年
|
このプロトコルは、新しい MRI 取得および分析方法の開発と最適化の実現可能性を判断するためのパイロット データを提供します。
シーケンス開発、最適化、およびワークフローと分析/可視化ツール。
調査官は、従来の画像だけでなく、追加の調査シーケンスも表示します。
その後、放射線科医は各画像のデータ フォームに記入し、評価フォームに記載されている定量値が記録されます。
すべての画像が読み取られた後、放射線科医は研究画像とともに臨床画像を確認し、研究シーケンスが診断の信頼性に影響を与えたかどうかを判断します。
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Oguz Akin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (推定)
2027年9月1日
研究の完了 (推定)
2027年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月18日
最初の投稿 (推定)
2014年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。