反復スプリント試合中およびその後の筋肉の興奮性と反応時間に対するATP補給の影響を調べる研究
2015年9月24日 更新者：Metabolic Technologies Inc.
私たちは、アデノシン-5'-三リン酸 (ATP) の補給が運動単位の動員を強化すると同時に、反復スプリント中に通常見られるパワーと反応時間の低下を鈍らせることができると仮定しています.
これにより、研究者は、特に高疲労条件下で ATP 補給がパワーを増強するメカニズムをよりよく理解できるようになります。
調査の概要
詳細な説明
以前にテストされたものと同様のトレーニング状態の健康な参加者が研究に登録されます。
参加者は、14 日間、プラセボ補給または 1 日あたり 400 mg ATP のいずれかに無作為に割り当てられます。
サプリメントは朝に服用し、最後の用量は最終日の検査の 30 分前に服用します。
テストは、ベースライン時および 14 日間の補給後に実施されます。
これは筋肉の興奮性を低下させることが以前に実証されているため、Wingate装置で10回の連続スプリントが行われます。
スプリントの後、筋肉の興奮性、反応時間、垂直跳びのパワーが測定されます。
さらに、補充の前後に血液サンプルが採取され、完全な血液学および化学分析が行われます。
ATPの補給は、連続したスプリントセッションの後に筋肉の興奮性とパワーを維持するのに役立つことが期待されています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33606
- Jacob M Wilson, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 登録栄養士によって承認された以下のカロリーパーセンテージからなる食事を食べることに同意する: 15-20% のタンパク質、44-55% の炭水化物、および 25-30% の脂肪。
- -研究開始前の少なくとも3か月間、パフォーマンス向上サプリメントを摂取してはなりません。
- 非喫煙者である必要があります。
- アミノ酸サプリメントを服用していないこと。
- 同化ホルモンまたは異化ホルモンを使用してはなりません。
- -研究で測定される変数に影響を与えることが知られている薬を服用してはなりません。
除外基準:
- 登録栄養士によって承認された以下のカロリーパーセンテージで構成される食事を食べることに同意しない: タンパク質 15 ～ 20%、炭水化物 44 ～ 55%、および脂肪 25 ～ 30%。
- -研究開始前に少なくとも3か月間、パフォーマンス向上サプリメントを摂取している、
- 現在非喫煙者です。
- 現在アミノ酸サプリを飲んでいます。
- 現在、同化ホルモンまたは異化ホルモンを使用しています。
- -現在、研究で測定される変数に影響を与えることが知られている薬を服用しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
この腕は、プラセボ補充として機能します。
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他の名前：
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アクティブコンパレータ：ATP
このアームは、治療介入、ATP として機能します。
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400mgのATP
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の興奮性
時間枠：14日目
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筋肉の興奮性は、Delsys Wireless Electromyography (EMG) センサーを使用して測定されます。
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14日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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力
時間枠：14日目
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筋力は、ウィンゲートと垂直跳びのパワー測定を使用して測定されます。
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14日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応時間
時間枠：14日目
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Dynavision装置を用いて反応時間を測定する。
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14日目
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血液生化学分析
時間枠：14日目
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血液化学および血液学は、補給の14日後に測定されます.
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14日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：John A Rathmacher, PhD、Metabolic Technologies Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月24日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MTI2013-CS04
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。