Tutkimus ATP-lisän vaikutuksista lihasten kiihtyvyyteen ja reaktioaikaan toistuvan sprinttiottelun aikana ja sen jälkeen
torstai 24. syyskuuta 2015 päivittänyt: Metabolic Technologies Inc.
Oletamme, että adenosiini-5'-trifosfaatin (ATP) lisäys pystyy tehostamaan motoristen yksiköiden rekrytointia samalla kun heikentävät tehon ja reaktioajan heikkenemistä, joita tyypillisesti havaitaan toistuvien sprinttien aikana.
Tämä antaa tutkijoille paremman käsityksen mekanismista, jolla ATP-lisäys voi lisätä tehoa, erityisesti erittäin väsyneissä olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan terveet osallistujat, joilla on samanlainen koulutustila kuin aiemmin testattu.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko lumelääkettä tai 400 mg ATP:tä päivässä 14 päivän ajan.
Lisäravinteet otetaan aamulla ja viimeinen annos otetaan 30 minuuttia ennen testausta viimeisenä päivänä.
Testaus suoritetaan lähtötilanteessa ja 14 päivän lisäyksen jälkeen.
Kymmenen peräkkäistä sprinttiä suoritetaan Wingate-laitteella, koska tämän on aiemmin osoitettu vähentävän lihasten kiihottumista.
Sprinttien jälkeen mitataan lihasten jännitystä, reaktioaikaa ja pystyhypyn tehoa.
Lisäksi otetaan verinäyte ennen lisäravintoa ja sen jälkeen ja suoritetaan täydelliset veren hematologiset ja kemialliset analyysit.
On odotettavissa, että ATP-lisä voi auttaa ylläpitämään lihasten jännitystä ja voimaa peräkkäisten sprinttijaksojen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
- Jacob M Wilson, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyväksy laillisen ravitsemusterapeutin hyväksymän ruokavalion, joka koostuu seuraavista kaloriprosentteista: 15-20 % proteiinia, 44-55 % hiilihydraatteja ja 25-30 % rasvaa.
- Ei saa olla käyttänyt suorituskykyä parantavia lisäravinteita vähintään 3 kuukauteen ennen opintojen alkamista,
- Täytyy olla tupakoimaton.
- Aminohappolisää ei saa käyttää.
- Ei saa käyttää anabolisia tai katabolisia hormoneja.
- Hän ei saa käyttää lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan tutkimuksessa mitattaviin muuttujiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suostu syömään rekisteröidyn ravitsemusterapeutin hyväksymää ruokavaliota, joka koostuu seuraavista kaloriprosentteista: 15-20 % proteiinia, 44-55 % hiilihydraatteja ja 25-30 % rasvaa.
- on käyttänyt suorituskykyä parantavia lisäravinteita vähintään 3 kuukautta ennen opintojen alkamista,
- Tällä hetkellä tupakoimaton.
- Syö tällä hetkellä aminohappovalmisteita.
- Käyttää tällä hetkellä anabolisia tai katabolisia hormoneja.
- Käyttää tällä hetkellä lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan tutkimuksessa mitattaviin muuttujiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Tämä käsivarsi toimii lumelääkeaineena.
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: ATP
Tämä käsi toimii hoitotoimenpiteenä, ATP:nä
|
400 mg ATP:tä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten kiihtyvyys
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Lihasten kiihtyvyys mitataan Delsys Wireless Electromyography (EMG) -antureilla.
|
Päivä 14
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehoa
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Lihasvoimaa mitataan Wingate- ja pystysuora hyppytehomittauksilla.
|
Päivä 14
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Reaktioaika mitataan Dynavision-laitteella.
|
Päivä 14
|
|
Veren biokemialliset analyysit
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Veren kemiat ja hematologia mitataan 14 päivän lisäyksen jälkeen.
|
Päivä 14
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTI2013-CS04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .