- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02093611
Estudo para examinar os efeitos da suplementação de ATP na excitabilidade muscular e no tempo de reação durante e após uma corrida de sprint repetida
24 de setembro de 2015 atualizado por: Metabolic Technologies Inc.
Nossa hipótese é que a suplementação de adenosina-5'-trifosfato (ATP) será capaz de aumentar o recrutamento de unidades motoras e, ao mesmo tempo, atenuar o declínio na potência e no tempo de reação que normalmente é visto durante sprints repetitivos.
Isso dará aos pesquisadores uma melhor compreensão do mecanismo pelo qual a suplementação de ATP pode aumentar a potência, especialmente sob condições de alta fadiga.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participantes saudáveis com status de treinamento semelhante aos testados anteriormente serão incluídos no estudo.
Os participantes serão aleatoriamente designados para suplementação com placebo ou 400 mg de ATP por dia durante 14 dias.
Os suplementos serão tomados pela manhã e a última dose será tomada 30 minutos antes do teste do último dia.
Os testes serão realizados no início e após os 14 dias de suplementação.
Dez sprints sucessivos serão conduzidos no aparelho de Wingate, já que foi demonstrado anteriormente que isso diminui a excitabilidade muscular.
Após os sprints, serão medidos a excitabilidade muscular, o tempo de reação e a potência do salto vertical.
Além disso, uma amostra de sangue será obtida antes e depois da suplementação e análises completas de hematologia e química do sangue serão realizadas.
Espera-se que a suplementação de ATP possa ajudar a manter a excitabilidade e a potência muscular após sucessivas sessões de sprint.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
- Jacob M Wilson, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Concorde em seguir uma dieta aprovada por um nutricionista registrado, consistindo no seguinte porcentagens calóricas: 15-20% de proteína, 44-55% de carboidratos e 25-30% de gordura.
- Não deve ter tomado suplementos para melhorar o desempenho por pelo menos 3 meses antes do início do estudo,
- Deve ser um não-fumante.
- Não deve estar tomando suplementos de aminoácidos.
- Não deve estar usando hormônios anabólicos ou catabólicos.
- Não deve estar tomando nenhum medicamento conhecido por influenciar as variáveis a serem medidas no estudo.
Critério de exclusão:
- Não concorda em comer uma dieta aprovada por um nutricionista registrado, consistindo no seguinte porcentagens calóricas: 15-20% de proteína, 44-55% de carboidratos e 25-30% de gordura.
- Tomou suplementos para melhorar o desempenho por pelo menos 3 meses antes do início do estudo,
- Atualmente é não fumante.
- Atualmente está tomando suplementos de aminoácidos.
- Está atualmente usando hormônios anabólicos ou catabólicos.
- Está atualmente tomando medicamentos conhecidos por influenciar as variáveis a serem medidas no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Este braço servirá como suplementação de placebo.
|
Outros nomes:
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|
Comparador Ativo: ATP
Este braço servirá como intervenção de tratamento, ATP
|
400mg de ATP
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Excitabilidade muscular
Prazo: Dia 14
|
A excitabilidade muscular será medida usando sensores Delsys Wireless Electromyography (EMG).
|
Dia 14
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Poder
Prazo: Dia 14
|
A potência muscular será medida usando as medidas de potência de Wingate e salto vertical.
|
Dia 14
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de reação
Prazo: Dia 14
|
O tempo de reação será medido usando um aparelho Dynavision.
|
Dia 14
|
|
Análises bioquímicas do sangue
Prazo: Dia 14
|
A química do sangue e a hematologia serão medidas após os 14 dias de suplementação.
|
Dia 14
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MTI2013-CS04
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