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Estudo para examinar os efeitos da suplementação de ATP na excitabilidade muscular e no tempo de reação durante e após uma corrida de sprint repetida

24 de setembro de 2015 atualizado por: Metabolic Technologies Inc.
Nossa hipótese é que a suplementação de adenosina-5'-trifosfato (ATP) será capaz de aumentar o recrutamento de unidades motoras e, ao mesmo tempo, atenuar o declínio na potência e no tempo de reação que normalmente é visto durante sprints repetitivos. Isso dará aos pesquisadores uma melhor compreensão do mecanismo pelo qual a suplementação de ATP pode aumentar a potência, especialmente sob condições de alta fadiga.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participantes saudáveis ​​com status de treinamento semelhante aos testados anteriormente serão incluídos no estudo. Os participantes serão aleatoriamente designados para suplementação com placebo ou 400 mg de ATP por dia durante 14 dias. Os suplementos serão tomados pela manhã e a última dose será tomada 30 minutos antes do teste do último dia. Os testes serão realizados no início e após os 14 dias de suplementação. Dez sprints sucessivos serão conduzidos no aparelho de Wingate, já que foi demonstrado anteriormente que isso diminui a excitabilidade muscular. Após os sprints, serão medidos a excitabilidade muscular, o tempo de reação e a potência do salto vertical. Além disso, uma amostra de sangue será obtida antes e depois da suplementação e análises completas de hematologia e química do sangue serão realizadas. Espera-se que a suplementação de ATP possa ajudar a manter a excitabilidade e a potência muscular após sucessivas sessões de sprint.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
        • Jacob M Wilson, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concorde em seguir uma dieta aprovada por um nutricionista registrado, consistindo no seguinte porcentagens calóricas: 15-20% de proteína, 44-55% de carboidratos e 25-30% de gordura.
  • Não deve ter tomado suplementos para melhorar o desempenho por pelo menos 3 meses antes do início do estudo,
  • Deve ser um não-fumante.
  • Não deve estar tomando suplementos de aminoácidos.
  • Não deve estar usando hormônios anabólicos ou catabólicos.
  • Não deve estar tomando nenhum medicamento conhecido por influenciar as variáveis ​​a serem medidas no estudo.

Critério de exclusão:

  • Não concorda em comer uma dieta aprovada por um nutricionista registrado, consistindo no seguinte porcentagens calóricas: 15-20% de proteína, 44-55% de carboidratos e 25-30% de gordura.
  • Tomou suplementos para melhorar o desempenho por pelo menos 3 meses antes do início do estudo,
  • Atualmente é não fumante.
  • Atualmente está tomando suplementos de aminoácidos.
  • Está atualmente usando hormônios anabólicos ou catabólicos.
  • Está atualmente tomando medicamentos conhecidos por influenciar as variáveis ​​a serem medidas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Este braço servirá como suplementação de placebo.
Outros nomes:
  • Comparador de Placebo
Comparador Ativo: ATP
Este braço servirá como intervenção de tratamento, ATP
400mg de ATP
Outros nomes:
  • Pico de ATP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Excitabilidade muscular
Prazo: Dia 14
A excitabilidade muscular será medida usando sensores Delsys Wireless Electromyography (EMG).
Dia 14

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder
Prazo: Dia 14
A potência muscular será medida usando as medidas de potência de Wingate e salto vertical.
Dia 14

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação
Prazo: Dia 14
O tempo de reação será medido usando um aparelho Dynavision.
Dia 14
Análises bioquímicas do sangue
Prazo: Dia 14
A química do sangue e a hematologia serão medidas após os 14 dias de suplementação.
Dia 14

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTI2013-CS04

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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