Исследование по изучению влияния добавок АТФ на возбудимость мышц и время реакции во время и после повторного спринтерского спринта
24 сентября 2015 г. обновлено: Metabolic Technologies Inc.
Мы предполагаем, что добавка аденозин-5'-трифосфата (АТФ) сможет усилить рекрутирование двигательных единиц, одновременно притупляя снижение силы и времени реакции, которое обычно наблюдается во время повторяющихся спринтов.
Это даст исследователям лучшее понимание механизма, с помощью которого добавки АТФ могут увеличить мощность, особенно в условиях высокой утомляемости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование будут включены здоровые участники с таким же статусом подготовки, как и ранее протестированные.
Участникам будет случайным образом назначено либо плацебо, либо 400 мг АТФ в день в течение 14 дней.
Добавки будут приниматься утром, а последняя доза будет приниматься за 30 минут до тестирования в последний день.
Тестирование будет проводиться на исходном уровне и после 14 дней приема добавок.
На тренажере Вингейта будет проведено десять последовательных спринтов, так как ранее было показано, что он снижает возбудимость мышц.
После спринтов будут измеряться мышечная возбудимость, время реакции и сила вертикального прыжка.
Кроме того, будет взят образец крови до и после приема добавок, а также будут проведены полные гематологические и биохимические анализы крови.
Ожидается, что добавка АТФ может помочь сохранить мышечную возбудимость и силу после последовательных спринтерских сессий.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33606
- Jacob M Wilson, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Согласитесь на диету, утвержденную зарегистрированным диетологом, состоящую из следующего по калорийности: 15-20% белков, 44-55% углеводов и 25-30% жиров.
- Не должны принимать добавки, повышающие работоспособность, по крайней мере, за 3 месяца до начала исследования,
- Должен быть некурящим.
- Нельзя принимать добавки с аминокислотами.
- Нельзя использовать анаболические или катаболические гормоны.
- Не должен принимать какие-либо лекарства, которые, как известно, влияют на переменные, подлежащие измерению в исследовании.
Критерий исключения:
- Не соглашается на диету, одобренную зарегистрированным диетологом, состоящую из следующего по калорийности: 15-20% белков, 44-55% углеводов и 25-30% жиров.
- Принимал добавки, повышающие работоспособность, по крайней мере, за 3 месяца до начала исследования,
- В настоящее время не курит.
- В настоящее время принимает аминокислотные добавки.
- В настоящее время использует анаболические или катаболические гормоны.
- В настоящее время принимает лекарства, которые, как известно, влияют на переменные, подлежащие измерению в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Эта рука будет служить добавкой плацебо.
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: АТФ
Эта рука будет служить лечебным вмешательством, ATP
|
400 мг АТФ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная возбудимость
Временное ограничение: День 14
|
Мышечная возбудимость будет измеряться с помощью датчиков Delsys Wireless Electromyography (EMG).
|
День 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Власть
Временное ограничение: День 14
|
Мышечная сила будет измеряться с помощью показателей силы Вингейта и вертикального прыжка.
|
День 14
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции
Временное ограничение: День 14
|
Время реакции будет измеряться с помощью аппарата Dynavision.
|
День 14
|
|
Биохимические анализы крови
Временное ограничение: День 14
|
Химический состав крови и гематология будут измеряться после 14 дней приема добавок.
|
День 14
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MTI2013-CS04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .