膝前部の痛みに対するドライニードルとキネシオテープの効果
2014年4月16日 更新者：Amir Massoud Arab、University of Social Welfare and Rehabilitation Science
PFPS患者における外側広筋の筋膜トリガーポイントに対するドライニードリングとキネシオテープの臨床効果
膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFPS) は、今日の社会で最も一般的な健康関連の訴えの 1 つです。
筋筋膜性疼痛症候群（MPS）は、筋骨格系疼痛の主な原因および主な原因であると考えられています。
外側広筋のトリガーポイントが膝蓋骨を上方および外側に引っ張り、身体活動中に膝蓋大腿関節の圧迫を増大させ、PFPS および膝前部の痛みを引き起こす可能性があります。
この研究の目的は、PFPS被験者の外側広筋のトリガーポイントに対するドライニードリングとキネシオテープの効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
痛みの強さ、痛みの圧力閾値、および膝の障害は、ベースラインと治療セッションの終了時に収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamic Republic of
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Tehran、Islamic Republic of、イラン・イスラム共和国、1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～57年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 筋肉に明白な緊張したバンドの存在。
- ピンと張った帯に過敏な圧痛点が存在する。
- 圧迫に応じたトリガーポイントの典型的な関連痛パターンの再現。 アクティブなトリガーポイントを検出するために、機械式圧力アルゴリズムを使用してトリガーポイントの圧力耐性を評価しました。 研究者は、約 2.5 kg/cm2 の圧力でアルゴリズム計を使用して継続的に圧力を加えました。
- 典型的な関連痛パターンの自然発生、および/または関連痛をよく知っているものとして患者が認識する。
５−ビジュアルアナログスケール（ＶＡＳ）で０ｍｍ（痛みなし）から１００ｍｍ（想像できる最悪の痛み）までの少なくとも３０ｍｍの痛み。
除外基準:
- 膝関節骨折、膝蓋骨脱臼の既往歴がある
- 以前の膝または足首の手術
- 神経学的状態の病歴があった
- 研究前の過去1か月以内に理学療法を受けている
- 妊娠
- 抗凝固剤の服用（例： ワルファリン）
- 局所感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ドライニードル
外側広筋のトリガーポイントのピンと張った帯。親指と人差し指の間に局所的にあり、局所的なけいれん反応がなくなるまで繰り返し前後に針を刺されました。
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ドライニードリングを週３回、１週間実施した。
他の名前：
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実験的：キネシオテープ
テールに25％のテンションを加えたYテクニックを適用しました。
テクニックの方向は筋肉の起始部に挿入され、トリガーポイントのゾーンは Y ストリップの中心に配置されました。
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キネシオテープを週３回、１週間実施した。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み
時間枠：1年
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Visual Analogue Scale（VAS）を使用した痛みの強度は、ベースラインと治療終了時に収集されました。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：1年
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圧力閾値アルゴリズムを使用して、治療前と治療終了時（1週間後）に外側広筋のトリガーポイントの疼痛圧力閾値を測定しました。
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1年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝の障害
時間枠：1年
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変形性膝関節症アウトカムスケール(KOOS)アンケートを用いて膝障害を評価した。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amir M Arab, PhD、University of Social Welfare and Rehabilitation Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月16日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。