Virkningerne af Dry Needling & Kinesio Tape på forreste knæsmerter
16. april 2014 opdateret af: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
De kliniske virkninger af Dry Needling & Kinesio Tape på Myofascial Trigger Point i Vastus Lateralis Muscle hos forsøgspersoner med PFPS
Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en af de mest almindelige sundhedsrelaterede lidelser i nutidens samfund.
Myofascial smertesyndrom (MPS) er blevet tilskrevet som hovedårsagen og primære kilde til muskel- og skeletsmerter.
Triggerpunktet af vastus lateralis-muskelen kan trække knæskallen overlegent og lateralt, hvilket øger kompressionen af det patellofemorale led under fysiske aktiviteter, resulterer i PFPS og forreste knæsmerter.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af Dry Needling & kinesiotape på triggerpunktet af vastus lateralis muskel hos PFPS-personer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Smerteintensitet, smertetryktærskel og handicap i knæet blev indsamlet ved baseline og ved afslutningen af behandlingssessioner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran, Islamisk Republik, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 57 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilstedeværelse af et håndgribeligt stramt bånd i muskel.
- Tilstedeværelse af en overfølsom øm plet i det stramme bånd.
- Gengivelse af det typiske refererede smertemønster i triggerpunktet som reaktion på kompression. For at detektere aktivt triggerpunkt blev triggerpunkts tryktolerance vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer. Efterforskeren påførte et kontinuerligt tryk med algometeret med et omtrentligt tryk på 2,5 kg/cm2.
- Spontan tilstedeværelse af det typiske refererede smertemønster og/eller patientens genkendelse af den refererede smerte som velkendt.
5- Smerter på mindst 30 mm på en visuel analog skala (VAS) fra 0 mm (ingen smerte) til 100 mm (værst tænkelige smerte).
Ekskluderingskriterier:
- havde en historie med brud i knæleddet, dislokation af patella
- tidligere knæ- eller ankeloperation
- havde en historie med neurologisk tilstand
- have haft fysioterapi inden for den seneste måned før undersøgelsen
- graviditet
- tager antikoagulantia (f. warfarin)
- lokal infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tør nålning
Det stramme bånd af triggerpunktet i vastus lateralis muskel; lokaliseret mellem tommelfinger og pegefinger, blev nålet frem og tilbage gentagne gange, indtil der ikke var mere lokalt trækningsrespons
|
Dry needling blev udført i en uge, tre gange om ugen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kinesio tape
Y-teknik med 25% spænding på halerne blev anvendt.
Teknikkens retning var indsættelse til oprindelsen af musklen, og triggerpunktets zone blev placeret i midten af Y-strimlen.
|
Kinesiotape blev udført i en uge, tre gange om ugen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: et år
|
Smerteintensitet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) blev opsamlet ved baseline og ved slutningen af behandlingen
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertetryktærskel
Tidsramme: et år
|
Et tryktærskelalgometer blev brugt til at måle smertetryktærsklen for et triggerpunkt i vastus lateralis-musklen før behandling og afslutningen af behandlingen (efter en uge).
|
et år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
knæhandicap
Tidsramme: et år
|
Knæ osteoarthritis outcome scale (KOOS) spørgeskema blev brugt til at vurdere knæhandicap.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2014
Først opslået (Skøn)
21. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2014
Sidst verificeret
1. april 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 930127
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .