Os efeitos do Dry Needling e Kinesio Tape na dor anterior do joelho
16 de abril de 2014 atualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Os efeitos clínicos do Dry Needling e da fita Kinesio no ponto-gatilho miofascial no músculo vasto lateral em indivíduos com SDFP
A Síndrome da Dor Femoropatelar (SDPF) é uma das queixas relacionadas à saúde mais comuns nas sociedades atuais.
A síndrome da dor miofascial (MPS) tem sido atribuída como a principal causa e fonte primária de dor musculoesquelética.
O ponto-gatilho do músculo vasto lateral pode tracionar a patela superior e lateralmente, aumentando a compressão da articulação femoropatelar durante atividades físicas, resultando em SDFP e dor anterior no joelho.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do Dry Needling e da fita kinesio no ponto-gatilho do músculo vasto lateral em indivíduos com SDPF.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intensidade da dor, o limiar de pressão da dor e a incapacidade do joelho foram coletados na linha de base e no final das sessões de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Irã (Republic Islâmica do Irã, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 57 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Presença de uma banda tensa palpável no músculo.
- Presença de um ponto sensível hipersensível na banda tensa.
- Reprodução do padrão típico de dor referida do ponto-gatilho em resposta à compressão. Para detectar o ponto de gatilho ativo, a tolerância à pressão do ponto de gatilho foi avaliada usando um algômetro de pressão mecânica. O investigador aplicou pressão contínua com o algômetro com pressão aproximada de 2,5 kg/cm2.
- Presença espontânea do padrão típico de dor referida e/ou reconhecimento pelo paciente da dor referida como familiar.
5- Dor de pelo menos 30 mm na escala visual analógica (EVA) de 0 mm (sem dor) a 100 mm (pior dor imaginável).
Critério de exclusão:
- tinha um histórico de fratura da articulação do joelho, luxação da patela
- cirurgia anterior no joelho ou tornozelo
- tinha um histórico de condição neurológica
- ter feito fisioterapia no último mês antes do estudo
- gravidez
- tomar anticoagulantes (ex. varfarina)
- infecção local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Agulhamento seco
A faixa tensa do ponto-gatilho no músculo vasto lateral; localizado entre o polegar e o dedo indicador, foi agulhado para frente e para trás repetidamente até que não houvesse mais resposta de contração local
|
O agulhamento seco foi realizado por uma semana, três vezes por semana.
Outros nomes:
|
|
Experimental: Kinesio Tape
Foi aplicada a técnica Y com 25% de tensão nas caudas.
A direção da técnica foi a inserção na origem do músculo e a zona do ponto-gatilho foi colocada no centro da faixa em Y.
|
A fita Kinesio foi realizada durante uma semana, três vezes por semana.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor
Prazo: um ano
|
A intensidade da dor usando a Escala Visual Analógica (VAS) foi coletada na linha de base e no final do tratamento
|
um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limiar de pressão de dor
Prazo: um ano
|
Um algômetro de limiar de pressão foi usado para medir o limiar de pressão de dor de um ponto de gatilho do músculo vasto lateral antes do tratamento e no final do tratamento (após uma semana).
|
um ano
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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deficiência no joelho
Prazo: um ano
|
O questionário da escala de resultado da osteoartrite do joelho (KOOS) foi usado para avaliar a incapacidade do joelho.
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 930127
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