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Los efectos de la punción seca y la cinta Kinesio Tape en el dolor anterior de rodilla

16 de abril de 2014 actualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Los efectos clínicos de la punción seca y la cinta kinesio sobre el punto gatillo miofascial en el músculo vasto lateral en sujetos con SDPF

El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es una de las quejas relacionadas con la salud más comunes en las sociedades actuales. El síndrome de dolor miofascial (MPS) se ha atribuido como la causa principal y la fuente principal de dolor musculoesquelético. El punto gatillo del músculo vasto lateral puede tirar de la rótula hacia arriba y hacia los lados, lo que aumenta la compresión de la articulación femororrotuliana durante las actividades físicas, lo que provoca SDPF y dolor en la parte anterior de la rodilla. El propósito de este estudio fue investigar los efectos de Dry Needling y kinesio tape en el punto gatillo del músculo vastus lateralis en sujetos con PFPS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La intensidad del dolor, el umbral de presión del dolor y la discapacidad de la rodilla se recogieron al inicio y al final de las sesiones de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Irán (República Islámica de, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 57 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Presencia de una banda tensa palpable en el músculo.
  2. Presencia de un punto doloroso hipersensible en la banda tensa.
  3. Reproducción del típico patrón de dolor referido del punto gatillo en respuesta a la compresión. Para detectar el punto gatillo activo, se evaluó la tolerancia a la presión del punto gatillo utilizando un algómetro mecánico de presión. El investigador aplicó presión continua con el algómetro con una presión aproximada de 2,5 kg/cm2.
  4. Presencia espontánea del patrón típico de dolor referido y/o reconocimiento por parte del paciente del dolor referido como familiar.

5- Dolor de al menos 30 mm en una escala analógica visual (EVA) de 0 mm (sin dolor) a 100 mm (peor dolor imaginable).

Criterio de exclusión:

  1. tenía antecedentes de fractura de la articulación de la rodilla, dislocación de la rótula
  2. cirugía previa de rodilla o tobillo
  3. tenía antecedentes de afección neurológica
  4. tener fisioterapia en el último mes antes del estudio
  5. el embarazo
  6. tomar anticoagulantes (p. warfarina)
  7. infección local

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Punción Seca
La banda tensa del punto gatillo en el músculo vasto lateral; localizado entre el pulgar y el índice, se pinchó hacia adelante y hacia atrás repetidamente hasta que no hubo más respuesta de contracción local
La punción seca se realizó durante una semana, tres veces por semana.
Otros nombres:
  • Acupuntura occidental
Experimental: Cinta de kinesio
Se aplicó la técnica Y con 25% de tensión en las colas. La dirección de la técnica fue la inserción al origen del músculo y la zona del punto gatillo se colocó en el centro de la tira Y.
Se realizó kinesio tape durante una semana, tres veces por semana.
Otros nombres:
  • Cinta Kenso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: un año
La intensidad del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) se recolectó al inicio y al final del tratamiento
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: un año
Se usó un algómetro de umbral de presión para medir el umbral de presión del dolor de un punto gatillo del músculo vasto lateral antes del tratamiento y al final del tratamiento (después de una semana).
un año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
discapacidad de rodilla
Periodo de tiempo: un año
El cuestionario de escala de resultados de osteoartritis de rodilla (KOOS) se utilizó para evaluar la discapacidad de la rodilla.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 930127

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Ensayos clínicos sobre Punción Seca

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