- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02118246
Los efectos de la punción seca y la cinta Kinesio Tape en el dolor anterior de rodilla
16 de abril de 2014 actualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Los efectos clínicos de la punción seca y la cinta kinesio sobre el punto gatillo miofascial en el músculo vasto lateral en sujetos con SDPF
El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es una de las quejas relacionadas con la salud más comunes en las sociedades actuales.
El síndrome de dolor miofascial (MPS) se ha atribuido como la causa principal y la fuente principal de dolor musculoesquelético.
El punto gatillo del músculo vasto lateral puede tirar de la rótula hacia arriba y hacia los lados, lo que aumenta la compresión de la articulación femororrotuliana durante las actividades físicas, lo que provoca SDPF y dolor en la parte anterior de la rodilla.
El propósito de este estudio fue investigar los efectos de Dry Needling y kinesio tape en el punto gatillo del músculo vastus lateralis en sujetos con PFPS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intensidad del dolor, el umbral de presión del dolor y la discapacidad de la rodilla se recogieron al inicio y al final de las sesiones de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Irán (República Islámica de, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 57 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de una banda tensa palpable en el músculo.
- Presencia de un punto doloroso hipersensible en la banda tensa.
- Reproducción del típico patrón de dolor referido del punto gatillo en respuesta a la compresión. Para detectar el punto gatillo activo, se evaluó la tolerancia a la presión del punto gatillo utilizando un algómetro mecánico de presión. El investigador aplicó presión continua con el algómetro con una presión aproximada de 2,5 kg/cm2.
- Presencia espontánea del patrón típico de dolor referido y/o reconocimiento por parte del paciente del dolor referido como familiar.
5- Dolor de al menos 30 mm en una escala analógica visual (EVA) de 0 mm (sin dolor) a 100 mm (peor dolor imaginable).
Criterio de exclusión:
- tenía antecedentes de fractura de la articulación de la rodilla, dislocación de la rótula
- cirugía previa de rodilla o tobillo
- tenía antecedentes de afección neurológica
- tener fisioterapia en el último mes antes del estudio
- el embarazo
- tomar anticoagulantes (p. warfarina)
- infección local
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Punción Seca
La banda tensa del punto gatillo en el músculo vasto lateral; localizado entre el pulgar y el índice, se pinchó hacia adelante y hacia atrás repetidamente hasta que no hubo más respuesta de contracción local
|
La punción seca se realizó durante una semana, tres veces por semana.
Otros nombres:
|
Experimental: Cinta de kinesio
Se aplicó la técnica Y con 25% de tensión en las colas.
La dirección de la técnica fue la inserción al origen del músculo y la zona del punto gatillo se colocó en el centro de la tira Y.
|
Se realizó kinesio tape durante una semana, tres veces por semana.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dolor
Periodo de tiempo: un año
|
La intensidad del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) se recolectó al inicio y al final del tratamiento
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: un año
|
Se usó un algómetro de umbral de presión para medir el umbral de presión del dolor de un punto gatillo del músculo vasto lateral antes del tratamiento y al final del tratamiento (después de una semana).
|
un año
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
discapacidad de rodilla
Periodo de tiempo: un año
|
El cuestionario de escala de resultados de osteoartritis de rodilla (KOOS) se utilizó para evaluar la discapacidad de la rodilla.
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 930127
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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