Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av Dry Needling & Kinesio Tape på fremre knesmerter

16. april 2014 oppdatert av: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

De kliniske effektene av Dry Needling & Kinesio-tape på myofascial triggerpunkt i Vastus Lateralis-muskelen hos personer med PFPS

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en av de vanligste helserelaterte plagene i dagens samfunn. Myofascial smertesyndrom (MPS) har blitt tilskrevet som hovedårsaken og primærkilden til muskel- og skjelettsmerter. Triggerpunktet til vastus lateralis-muskelen kan trekke patella overlegent og lateralt, øke kompresjonen av patellofemoralleddet under fysiske aktiviteter, resultere i PFPS og fremre knesmerter. Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av Dry Needling & kinesiotape på triggerpunktet til vastus lateralis muskel hos PFPS-personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Smerteintensitet, smertetrykkterskel og funksjonshemming av kneet ble samlet ved baseline og ved slutten av behandlingsøktene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Iran, den islamske republikken
    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Iran, den islamske republikken, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 57 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelse av et følbart stramt bånd i muskelen.
  2. Tilstedeværelse av en overfølsom øm flekk i det stramme båndet.
  3. Reproduksjon av det typiske refererte smertemønsteret til triggerpunktet som respons på kompresjon. For å oppdage aktivt triggerpunkt ble triggerpunkttrykktoleranse vurdert ved hjelp av et mekanisk trykkalgometer. Undersøkeren påførte kontinuerlig trykk med algometeret med et omtrentlig trykk på 2,5 kg/cm2.
  4. Spontan tilstedeværelse av det typiske refererte smertemønsteret og/eller pasientens gjenkjennelse av den refererte smerten som kjent.

5- Smerte på minst 30 mm på en visuell analog skala (VAS) fra 0 mm (ingen smerte) til 100 mm (verst tenkelig smerte).

Ekskluderingskriterier:

  1. hadde en historie med brudd i kneleddet, dislokasjon av patella
  2. tidligere kne- eller ankeloperasjon
  3. hadde en historie med nevrologisk tilstand
  4. å ha fysioterapi i løpet av den siste måneden før studien
  5. svangerskap
  6. tar antikoagulantia (f. warfarin)
  7. lokal infeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tørr nål
Det stramme båndet til triggerpunktet i muskelen vastus lateralis; lokalisert mellom tommelen og pekefingeren, ble nålet frem og tilbake gjentatte ganger til det ikke lenger var lokal rykningsrespons
Enhet: Tørr nål
Dry needling ble utført i en uke, tre ganger i uken.
Andre navn:
  • Vestlig akupunktur
Eksperimentell: Kinesio tape
Y-teknikk med 25 % spenning på halene ble brukt. Teknikkens retning var innsetting til opprinnelsen til muskelen og sonen til triggerpunktet ble plassert i midten av Y-stripen.
Enhet: Kinesio tape
Kinesiotape ble utført i en uke, tre ganger i uken.
Andre navn:
  • Kenso Tape

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: ett år
Smerteintensitet ved bruk av Visual Analogue Scale (VAS) ble samlet ved baseline og ved slutten av behandlingen
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smertetrykksterskel
Tidsramme: ett år
Et trykkterskelalgometer ble brukt til å måle smertetrykksterskelen til et triggerpunkt i vastus lateralis-muskelen før behandling og behandlingsslutt (etter en uke).
ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonshemming i kneet
Tidsramme: ett år
Kneartrose utfallsskala (KOOS) spørreskjema ble brukt for å vurdere knefunksjonen.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amir M Arab, PhD, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 930127

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Tørr nål

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere